標(biāo)題: Titlebook: Gen- und Zelltherapie 2.023 - Forschung, klinische Anwendung und Gesellschaft; AG Gentechnologieber Boris Fehse,Hannah Schickl,Martin Zenke [打印本頁(yè)] 作者: iniquity 時(shí)間: 2025-3-21 16:05
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作者: 減震 時(shí)間: 2025-3-21 23:12 作者: iodides 時(shí)間: 2025-3-22 00:50 作者: Mendicant 時(shí)間: 2025-3-22 07:35
Organoide in der Zelltherapiein den Anf?ngen. Einzelne Transplantationen werden jedoch an menschlichen Organen ex vivo oder sogar im Patienten getestet. In diesem Kapitel wird der Stand der Forschung an Organoiden in der Zelltherapie zusammengefasst.作者: 即席演說(shuō) 時(shí)間: 2025-3-22 11:28
Book‘‘‘‘‘‘‘‘ 2023nik kommen? Kann man Gene wie Bücher editieren, wie gef?hrlich ist das eigentlich und wer kontrolliert sowas, muss Gentherapie so teuer sein und ist sichergestellt, dass alle Patienten die Therapie bekommen, die sie ben?tigen? .作者: 俗艷 時(shí)間: 2025-3-22 14:35
s oft so lange, bis neuartige Behandlungskonzepte in die Klinik kommen? Kann man Gene wie Bücher editieren, wie gef?hrlich ist das eigentlich und wer kontrolliert sowas, muss Gentherapie so teuer sein und ist sichergestellt, dass alle Patienten die Therapie bekommen, die sie ben?tigen? .978-3-662-67907-4978-3-662-67908-1作者: 俗艷 時(shí)間: 2025-3-22 19:28 作者: 北極人 時(shí)間: 2025-3-23 00:18 作者: RACE 時(shí)間: 2025-3-23 02:56 作者: 用肘 時(shí)間: 2025-3-23 07:32
Advances in Reproductive Health Careinierter Anwendung als ?OKSM“ (Oct3/4, Klf4, Sox2, c-Myc) somatische Zellen (z.?B. Hautzellen) in sog. induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) reprogrammieren k?nnen (Buganim et al. 2013). Die Erstbeschreibung erfolgte im Mausmodell (Takahashi und Yamanaka 2006) und kurz darauf im Menschen (Takahashi et al. 2007).作者: 疏遠(yuǎn)天際 時(shí)間: 2025-3-23 11:44 作者: Lipoma 時(shí)間: 2025-3-23 14:30
Zelltypen aus menschlichen pluripotenten Zellen und deren Anwendung in Zelltherapieninierter Anwendung als ?OKSM“ (Oct3/4, Klf4, Sox2, c-Myc) somatische Zellen (z.?B. Hautzellen) in sog. induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) reprogrammieren k?nnen (Buganim et al. 2013). Die Erstbeschreibung erfolgte im Mausmodell (Takahashi und Yamanaka 2006) und kurz darauf im Menschen (Takahashi et al. 2007).作者: Colonnade 時(shí)間: 2025-3-23 22:02
https://doi.org/10.1007/978-3-662-60525-7schaftlerinnen und Wissenschaftler im Bereich der Vektorforschung und der Gentransfertechnologien sind seit Langem international führend. Auch in angewandten Feldern wie beim Genome-Editing, der adoptiven Immuntherapie oder der HIV-Gentherapie kommen international führende Arbeiten aus Deutschland. 作者: 緩解 時(shí)間: 2025-3-24 02:02
,Pr?zisierung der Zielstellung,en Zelltherapie (siehe Kolb/Fehse, Kap.?.) basieren. Zugleich war der Erfolg der CAR-T-Zellen nur durch die genetische Modifikation mit einem im Labor hergestellten neuartigen ?chim?ren Antigenrezeptor“ (CAR) m?glich (siehe Harrer/Abken, Kap.?.), der mithilfe modernster Gentransfervektoren (siehe Mo作者: 比賽用背帶 時(shí)間: 2025-3-24 03:23 作者: 侵害 時(shí)間: 2025-3-24 06:36 作者: 車(chē)床 時(shí)間: 2025-3-24 13:47
https://doi.org/10.1007/978-981-97-0637-2e engineering/editing“) unter Einbringung fremden genetischen Materials über spezifische Designernukleasen wie CRISPR/Cas. Neuerdings hat auch – und nicht nur im Kontext der neuen Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 – mRNA (?messenger RNA“) als Therapeutikum oder therapeutisches Zielmolekül an Attraktivit?t作者: Facet-Joints 時(shí)間: 2025-3-24 16:29
Jaroslav ?ebestík,Milan Reini?,Jan Je?ekf der Erkennung tumorassoziierter oder neuer Antigene (Neoantigene) im Tumor beruht (Guedan et al. 2019). Tumorassoziierte Antigene sind beispielsweise MART-1 und gp100 beim Melanom sowie CEA beim Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. W?hrend beim Melanom die TIL-Therapie Erfolge erzielt, ist die brei作者: 占卜者 時(shí)間: 2025-3-24 22:14 作者: Glossy 時(shí)間: 2025-3-24 23:32 作者: 有助于 時(shí)間: 2025-3-25 06:46 作者: Alopecia-Areata 時(shí)間: 2025-3-25 09:04 作者: 美麗的寫(xiě) 時(shí)間: 2025-3-25 13:27
,Einleitung: Gen- und Zelltherapie – ?zwei Seiten zweier Medaillen“,en Zelltherapie (siehe Kolb/Fehse, Kap.?.) basieren. Zugleich war der Erfolg der CAR-T-Zellen nur durch die genetische Modifikation mit einem im Labor hergestellten neuartigen ?chim?ren Antigenrezeptor“ (CAR) m?glich (siehe Harrer/Abken, Kap.?.), der mithilfe modernster Gentransfervektoren (siehe Mo作者: deriver 時(shí)間: 2025-3-25 19:54
Retrovirale Vektoren – Effiziente Gentaxis für unterschiedliche Gentherapien.?3.1). Für die Steuerung der Genexpression sind bestimmte genetische Strukturen und Elemente erforderlich, die als Promotoren und Enhancer-Sequenzen bezeichnet werden. Mithilfe solcher Elemente ist es auch m?glich, künstlich zu steuern, wie hoch oder niedrig ein Gen exprimiert wird, und auch ein Ge作者: 搏斗 時(shí)間: 2025-3-25 23:37
: Ein ?springendes Gen“ für Anwendungen in der Gentechnikele genannt. Dieser Ansatz kann auch für die Herstellung pluripotenter Stammzellen und die Erzeugung von Tieren mit vererbbaren genetischen Ver?nderungen für die Grundlagen- sowie die angewandte Forschung und schlie?lich für die Therapie genetischer Erkrankungen beim Menschen eingesetzt werden. Da d作者: 失誤 時(shí)間: 2025-3-26 02:08
Nichtvirale Vektorene engineering/editing“) unter Einbringung fremden genetischen Materials über spezifische Designernukleasen wie CRISPR/Cas. Neuerdings hat auch – und nicht nur im Kontext der neuen Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 – mRNA (?messenger RNA“) als Therapeutikum oder therapeutisches Zielmolekül an Attraktivit?t作者: 迎合 時(shí)間: 2025-3-26 07:53 作者: 爭(zhēng)議的蘋(píng)果 時(shí)間: 2025-3-26 09:48
Therapien zum Zellersatz mit adulten Stammzelltypenen differenzieren k?nnen, ist den kanadischen Forschern James Till and Ernest McCullough in den 1960er-Jahren mit Blutstammzellen in der Maus gelungen. Sie konnten zeigen, dass Blutstammzellen einer Spendermaus das gesamte Blutsystem in einer Empf?ngermaus, die kein eigenes Blutsystem mehr besitzt, 作者: 預(yù)兆好 時(shí)間: 2025-3-26 16:28
Spotlight: Ungeprüfte Stammzelltherapienlen oder Spenderzellen, d.?h. nicht vom Empf?nger selbst stammende Zellen, umfassen. Allerdings fehlen oft Details der Behandlungsmethode, die Art der Verabreichung, die Wirkungsweise des Stammzellpr?parates und Hinweise auf potenzielle Nebenwirkungen (Berger et al. 2016). Die Aussagen von Patienten作者: acolyte 時(shí)間: 2025-3-26 17:49
Gentherapie aus der Sicht eines forschenden Arzneimittelunternehmensurz BMOLs, ?biological molecules“) genannt werden. Im Gegensatz zu SMOLs lassen sich für BMOLs erweiterte therapeutische Ans?tze verfolgen. ?hnlich wie SMOLs k?nnen auch BMOLs weitestgehend ausschlie?lich symptomatisch angewendet werden.作者: 熱心助人 時(shí)間: 2025-3-26 22:25 作者: 造反,叛亂 時(shí)間: 2025-3-27 02:09 作者: Offset 時(shí)間: 2025-3-27 05:19
Handlungsempfehlungen zur somatischen Gentherapie, Keimbahninterventionen und Zelltherapie,tzt und konsolidiert. Der daraus resultierende breite Einstieg gro?er Biotech- und Pharmafirmen führte zu einer deutlich verbesserten materiellen und technologischen Basis, sowohl im Bereich der ?klassischen“ Gentherapie als auch bei den neuen Techniken des Genome-Editing somatischer Zellen. Weiterh作者: 親愛(ài) 時(shí)間: 2025-3-27 09:57 作者: nauseate 時(shí)間: 2025-3-27 15:22 作者: profligate 時(shí)間: 2025-3-27 19:51
: Ein ?springendes Gen“ für Anwendungen in der GentechnikAbschnitte mit der F?higkeit, ihre Position im Genom zu ver?ndern. Solche mobilen genetischen Elemente kommen in verschiedenen Organismen vor und k?nnen eine hocheffiziente Integration ihrer Gene in das Genom ihrer Wirtszellen vermitteln. Als experimentelle Werkzeuge werden von Transposons abgeleite作者: Innocence 時(shí)間: 2025-3-27 22:00
Nichtvirale Vektoren therapeutische M?glichkeiten er?ffnet. Jenseits anderer, konventioneller Wirkstoffe, die vor allem auf Proteinebene wirken, lassen sich so innovative Wirkprinzipien erschlie?en, die auf DNA- bzw. RNA-Ebene eingreifen und damit eine direkte und spezifische Beeinflussung der Proteinbiosynthese gestat作者: 比喻好 時(shí)間: 2025-3-28 04:07 作者: 猛烈責(zé)罵 時(shí)間: 2025-3-28 09:08
Technologien und L?sungsans?tze für die effiziente Herstellung von Zelltherapeutika für die CAR-Immuende Behandlungsoptionen von Krebserkrankungen. Zugleich stellen diese noch jungen Krebstherapien die Medizin vor gro?e Herausforderungen. Wie die Herstellung von zellul?ren Krebstherapeutika im gro?en Ma?stab zur Versorgung der wachsenden Patientenzahl in der Zukunft gew?hrleistet werden kann und w作者: Generic-Drug 時(shí)間: 2025-3-28 10:31 作者: 鑒賞家 時(shí)間: 2025-3-28 15:56
Organoide in der Zelltherapieelbst organisieren. Organoide werden erfolgreich in der Grundlagenforschung eingesetzt; eine breite Anwendung in der Medikamentenentwicklung, in Toxizit?tsstudien und in der personalisierten Medizin zeichnet sich ab. Der Einsatz von Organoiden als Transplantationsmaterial ist im Vergleich dazu noch 作者: 清楚說(shuō)話(huà) 時(shí)間: 2025-3-28 20:31
Zelltypen aus menschlichen pluripotenten Zellen und deren Anwendung in Zelltherapiennwendung zuvor in der Maus und im nicht humanen Primaten etablierter Techniken gewonnen (Thomson et al. 1998). Durch Selektion pluripotenter Zellen und deren klonaler Vermehrung wurden die ersten menschlichen embryonalen Stammzellen (ES-Zellen) entwickelt. Basierend auf einem tiefen Verst?ndnis der 作者: FLEET 時(shí)間: 2025-3-29 00:48 作者: 柱廊 時(shí)間: 2025-3-29 03:21 作者: radiograph 時(shí)間: 2025-3-29 11:16 作者: 群居動(dòng)物 時(shí)間: 2025-3-29 13:23
Prions Causing Neurodegenerative DiseasesAAV-Vektoren gelten als die derzeit besten Genf?hren für die In-vivo-Gentherapie. Aber was ist ihr Ursprung, was macht sie so besonders und wie interagieren sie mit ihrer Umgebung oder mit Wirtszellen? Lassen Sie uns zun?chst diese Punkte n?her beleuchten, bevor wir Beispiele für ihre Anwendungen besprechen.作者: ARCHE 時(shí)間: 2025-3-29 18:33
Biomedical Applications of MetalsDas Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist als Bundesoberbeh?rde zust?ndig für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel wie z.?B. monoklonale Antik?rper, Blut- und Gewebezubereitungen, aber auch für Arzneimittel für neuartige Therapien, kurz ATMP (?Advanced Therapy Medicinal Products“) genannt.作者: Engulf 時(shí)間: 2025-3-29 22:30 作者: enormous 時(shí)間: 2025-3-29 23:53 作者: Entirety 時(shí)間: 2025-3-30 06:06 作者: superfluous 時(shí)間: 2025-3-30 11:39
H?matopoetische Stammzelltransplantation: seit Jahrzehnten etablierte ZelltherapieDie Transplantation von Zellen und Organen war über Jahrhunderte ein Ziel der Medizin. Die h?matopoetische Stammzelltransplantation, d.?h. die übertragung des blutbildenden Systems von einem Spender auf einen Empf?nger, ist die am l?ngsten etablierte und seit Jahrzehnten erfolgreiche Anwendung in der Transplantationsmedizin.作者: 痛打 時(shí)間: 2025-3-30 14:09 作者: bronchodilator 時(shí)間: 2025-3-30 16:58
,Pr?zisierung der Zielstellung,e spezifischer Themenb?nde der AG Gentechnologiebericht an. Wie bisher wurden die unterschiedlichen Kapitel von in dem jeweiligen Fachgebiet bestens ausgewiesenen Expertinnen und Experten geschrieben. Neu ist diesmal, dass wir im Unterschied zu den früheren Büchern der AG beide Themen – Gentherapie 作者: 來(lái)就得意 時(shí)間: 2025-3-30 20:43 作者: maculated 時(shí)間: 2025-3-31 03:34
Lisa A. Eaton,Seth C. KalichmanAbschnitte mit der F?higkeit, ihre Position im Genom zu ver?ndern. Solche mobilen genetischen Elemente kommen in verschiedenen Organismen vor und k?nnen eine hocheffiziente Integration ihrer Gene in das Genom ihrer Wirtszellen vermitteln. Als experimentelle Werkzeuge werden von Transposons abgeleite作者: projectile 時(shí)間: 2025-3-31 06:08
