標(biāo)題: Titlebook: Die Patentf?higkeit von Arzneimitteln; Der gewerbliche Rech Eva-Maria Müller Book 2003 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2003 Arzneimittel. [打印本頁] 作者: SPARK 時(shí)間: 2025-3-21 17:56
書目名稱Die Patentf?higkeit von Arzneimitteln影響因子(影響力)
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作者: addition 時(shí)間: 2025-3-21 20:32
Agnieszka Dardzinska,Anna Romaniuksbedarf auch im Hinblick auf eine Anpassung des Patentrechts. Bereits vom US-amerikanischen Patent and Trademark Office (PTO) wurde — wenngleich nach anf?nglich ablehnender Haltung — ein Schutzrecht auf eine durch . und . aufgezeigte biotechnologische Methode erteilt.作者: 安慰 時(shí)間: 2025-3-22 00:53 作者: glisten 時(shí)間: 2025-3-22 08:27
Ver?ffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europ?isches und Internationales Medizinrecht, Gesunhttp://image.papertrans.cn/d/image/274842.jpg作者: 令人不快 時(shí)間: 2025-3-22 09:05
,Internationale Patentübereinkommen und Gemeinschaftsrecht im Hinblick auf den rechtlichen Schutz bisbedarf auch im Hinblick auf eine Anpassung des Patentrechts. Bereits vom US-amerikanischen Patent and Trademark Office (PTO) wurde — wenngleich nach anf?nglich ablehnender Haltung — ein Schutzrecht auf eine durch . und . aufgezeigte biotechnologische Methode erteilt.作者: etidronate 時(shí)間: 2025-3-22 16:19 作者: etidronate 時(shí)間: 2025-3-22 17:47 作者: GOAD 時(shí)間: 2025-3-22 23:58 作者: ABHOR 時(shí)間: 2025-3-23 05:02
Hossain Shahriar,Laeticia Etiennechaftsunternehmen die Standortwahl in der Europ?ischen Gemeinschaft erleichtern, sondern auch Verbrauchern die Vorteile des freien Preiswettbewerbs n?herbringen soll.. Für die Sicherung des Pharmastandortes Europ?ische Gemeinschaft ist daher die Beseitigung von Handelshemmnissen, wie sie etwa durch 作者: 顯微鏡 時(shí)間: 2025-3-23 07:02 作者: VAN 時(shí)間: 2025-3-23 12:55
Agnieszka Dardzinska,Anna Romaniuksbedarf auch im Hinblick auf eine Anpassung des Patentrechts. Bereits vom US-amerikanischen Patent and Trademark Office (PTO) wurde — wenngleich nach anf?nglich ablehnender Haltung — ein Schutzrecht auf eine durch . und . aufgezeigte biotechnologische Methode erteilt.作者: oxidize 時(shí)間: 2025-3-23 17:39
Automatic Translation of Multi-word Labels wie der ?Harvard-Krebsmaus“. ohne Immunsystem, M?usen mit künstlich induzierten Krebsgeschwüren zur Entwicklung von Tumorvakzinen oder künstlichen Ohrknorpeln zur Xenotransplantation erw?gen? Ist dann in einem n?chsten Schritt auch der Mensch, z.B. ein Embryo als Lieferant von Organen bzw. Soma-/Ke作者: 小樣他閑聊 時(shí)間: 2025-3-23 18:22
Marcin Blachnik,Miros?aw Kordosng .., regte sich vermehrt ?ffentliche Kritik an der M?glichkeit, menschliche DNA einem Ausschlie?lichkeitsrecht zu unterwerfen. Kritiker von Patenten auf genetische Information kreierten mit ihrem Aufruf gegen eine ?Patentierung des Lebens“ ein Bild vom ?Eigentum am Mensch“ und drückten damit ansch作者: neutrophils 時(shí)間: 2025-3-24 01:49
Automatic Translation of Multi-word Labelsich die Bef:urchtungen, gemeinschaftsrechtliche Vorgaben, wie sie Art. 5 der Richtlinie 98/44/EG mit der grunds?tzlichen Patentierbarkeit von Genen und Gensequenzen nun erstmals festschreibt, k?nnten zu einer Blockade von Forschungsgegenst?nden durch den Patentanmelder führen.. Zwar fordert Art. 5 A作者: perjury 時(shí)間: 2025-3-24 03:21
https://doi.org/10.1007/978-3-319-30315-4 in den Mittelpunkt medizinethischer Diskussionen.. Sie z?hlt zu den umstrittensten Formen medizintechnischer M?glichkeiten, Menschen mit gesch?digtem Gewebe bzw. kranken Organen von degenerativen Krankheiten zu heilen. Schien es vor einigen Jahren noch, als lie?e sich der Organmangel allein im Wege作者: SLAG 時(shí)間: 2025-3-24 09:48
https://doi.org/10.1007/978-3-642-55576-3Arzneimittel; Biopatent; Biotechnologie; Gene; Gesundheitsstrukturgesetz; Patent; Patentrecht; Patentschutz作者: 陳腐思想 時(shí)間: 2025-3-24 11:00
978-3-540-00354-0Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2003作者: backdrop 時(shí)間: 2025-3-24 18:56 作者: Herd-Immunity 時(shí)間: 2025-3-24 20:41
,Die Funktion des Patentes und Entwicklungsgeschichte seiner Regulierung unter besonderer Berücksicherfahren zur Krankheitsvorbeugung und effektiven Behandlung von Patienten tats?chlich und schnellstm?glich entwickelt werden. Um dieses Ziel zu erreichen, bedarf es hoher Investitionen von Seiten der Industrie in Forschung und Entwicklung, denn die Kosten bis zur endgültigen Bereitstellung eines geb作者: 省略 時(shí)間: 2025-3-24 23:50 作者: coagulate 時(shí)間: 2025-3-25 05:00
,Das Spannungsverh?ltnis zwischen effektivem Patentschutz und der Gew?hrleistung wettbewerblicher Nachaftsunternehmen die Standortwahl in der Europ?ischen Gemeinschaft erleichtern, sondern auch Verbrauchern die Vorteile des freien Preiswettbewerbs n?herbringen soll.. Für die Sicherung des Pharmastandortes Europ?ische Gemeinschaft ist daher die Beseitigung von Handelshemmnissen, wie sie etwa durch 作者: 漂亮 時(shí)間: 2025-3-25 10:20
,Gemeinschaftsrechtliche Anreizinstrumente gegenüber einer Unterversorgung mit Arzneimitteln für sel als Arzneimittel für seltene Krankheiten weniger als fünf von zehntausend Personen betreffen,. sind Gegenstand der Verordnung 141/2000/EG. des Europ?ischen Parlamentes und des Rates über Arzneimittel für seltene Leiden vom 16. 12. 1999 (im folgenden Orphan Drug-VO). Zu den seltenen Leiden z?hlen u.作者: 摸索 時(shí)間: 2025-3-25 13:16
,Internationale Patentübereinkommen und Gemeinschaftsrecht im Hinblick auf den rechtlichen Schutz bisbedarf auch im Hinblick auf eine Anpassung des Patentrechts. Bereits vom US-amerikanischen Patent and Trademark Office (PTO) wurde — wenngleich nach anf?nglich ablehnender Haltung — ein Schutzrecht auf eine durch . und . aufgezeigte biotechnologische Methode erteilt.作者: parsimony 時(shí)間: 2025-3-25 19:41
,Die Patentf?higkeit von Gensequenzen und Proteinen nach europ?ischem und deutschem Recht — unter be wie der ?Harvard-Krebsmaus“. ohne Immunsystem, M?usen mit künstlich induzierten Krebsgeschwüren zur Entwicklung von Tumorvakzinen oder künstlichen Ohrknorpeln zur Xenotransplantation erw?gen? Ist dann in einem n?chsten Schritt auch der Mensch, z.B. ein Embryo als Lieferant von Organen bzw. Soma-/Ke作者: 方便 時(shí)間: 2025-3-25 20:03
Der Schutzumfang von Patenten auf Gensequenzen nach den Vorgaben der Biopatentrichtlinie 98/44/EG,ng .., regte sich vermehrt ?ffentliche Kritik an der M?glichkeit, menschliche DNA einem Ausschlie?lichkeitsrecht zu unterwerfen. Kritiker von Patenten auf genetische Information kreierten mit ihrem Aufruf gegen eine ?Patentierung des Lebens“ ein Bild vom ?Eigentum am Mensch“ und drückten damit ansch作者: 搖擺 時(shí)間: 2025-3-26 04:12
Wettbewerbsrechtliche Auswirkungen der Patentverwertung und das Instrument der Zwangslizenz,ich die Bef:urchtungen, gemeinschaftsrechtliche Vorgaben, wie sie Art. 5 der Richtlinie 98/44/EG mit der grunds?tzlichen Patentierbarkeit von Genen und Gensequenzen nun erstmals festschreibt, k?nnten zu einer Blockade von Forschungsgegenst?nden durch den Patentanmelder führen.. Zwar fordert Art. 5 A作者: CHOKE 時(shí)間: 2025-3-26 04:48
Biomedizinische Erfindungen und Patentierungsgrenzen am Beispiel anwendungs-orientierter Experiment in den Mittelpunkt medizinethischer Diskussionen.. Sie z?hlt zu den umstrittensten Formen medizintechnischer M?glichkeiten, Menschen mit gesch?digtem Gewebe bzw. kranken Organen von degenerativen Krankheiten zu heilen. Schien es vor einigen Jahren noch, als lie?e sich der Organmangel allein im Wege作者: comely 時(shí)間: 2025-3-26 11:51
,Gemeinschaftsrechtliche Anreizinstrumente gegenüber einer Unterversorgung mit Arzneimitteln für seleltener Krankheiten gew?hrleistet werden.. Niedrige Patientenzahlen sind eine Ursache dafür, da? sich kaum Investoren finden, die bereit sind, Arzneimittel für seltene Krankheiten unter gew?hnlichen Marktbedingungen zu erforschen und zu entwicklen. So z?hlen von ca. 30.000 Krankheiten weltweit ungef作者: Resign 時(shí)間: 2025-3-26 12:45
Der Schutzumfang von Patenten auf Gensequenzen nach den Vorgaben der Biopatentrichtlinie 98/44/EG,tgem?? erstellten Sache (etwa eines nach der offengelegten Patentbeschreibung synthetisierten Proteins als Wirkstoff) hindern, jedoch wird er durch sein Patent nicht zum Eigentümer des (k?rperlichen) Patentgegenstandes in seiner natürlichen Umgebung, denn das Patent als geistiges Eigentumsrecht begr作者: MUTED 時(shí)間: 2025-3-26 20:05
Wettbewerbsrechtliche Auswirkungen der Patentverwertung und das Instrument der Zwangslizenz,g dieser Gensequenzen und Proteine aufgrund ihres Patentes auszuschlie?en (sog. strategische Patente).. Sie knüpfen dabei an den patentrechtlichen Grundsatz an, da? derjenige, der seine Erfindung der Allgemeinheit offengelegt hat, schon vor Erteilung des Patentes vor einer wirtschaftlichen Verwertun作者: remission 時(shí)間: 2025-3-27 00:39
Book 2003Unterlagenschutzes sowie das Marktexklusivit?tsrecht für Orphan Drugs. F?lle aus Rechtsprechung und Praxis gew?hrleisten Anschaulichkeit bei der Er?rterung. Es wird die unerl??liche Verbindung des deutschen Patentrechts zum Europ?ischen Gemeinschaftsrecht sowie Internationalen Patentrecht aufgezeigt. ..?..?.作者: 過渡時(shí)期 時(shí)間: 2025-3-27 04:56 作者: 審問,審訊 時(shí)間: 2025-3-27 05:58 作者: 骨 時(shí)間: 2025-3-27 10:04
Automatic Translation of Multi-word Labelsg dieser Gensequenzen und Proteine aufgrund ihres Patentes auszuschlie?en (sog. strategische Patente).. Sie knüpfen dabei an den patentrechtlichen Grundsatz an, da? derjenige, der seine Erfindung der Allgemeinheit offengelegt hat, schon vor Erteilung des Patentes vor einer wirtschaftlichen Verwertun作者: 魅力 時(shí)間: 2025-3-27 17:25 作者: 蒼白 時(shí)間: 2025-3-27 20:11 作者: 制造 時(shí)間: 2025-3-28 00:43
Automatic Translation of Multi-word Labelsrknorpeln zur Xenotransplantation erw?gen? Ist dann in einem n?chsten Schritt auch der Mensch, z.B. ein Embryo als Lieferant von Organen bzw. Soma-/Keimzellen zur Gentherapie, oder die Verwendung desselben zum Einsatz in einem Verfahren zu ebendiesen Zwecken (der Organ- bzw. Soma-/ Keimzellgewinnung) patentierbar?作者: expository 時(shí)間: 2025-3-28 02:49
,Die Patentf?higkeit von Gensequenzen und Proteinen nach europ?ischem und deutschem Recht — unter berknorpeln zur Xenotransplantation erw?gen? Ist dann in einem n?chsten Schritt auch der Mensch, z.B. ein Embryo als Lieferant von Organen bzw. Soma-/Keimzellen zur Gentherapie, oder die Verwendung desselben zum Einsatz in einem Verfahren zu ebendiesen Zwecken (der Organ- bzw. Soma-/ Keimzellgewinnung) patentierbar?作者: lipids 時(shí)間: 2025-3-28 08:11
The principle of constant wall thickness Nutzungsmonopol für seine Erfindung die Amortisierung seiner Investitionskosten erm?glichen, die sich im Bereich der Arzneimittelforschung und_-entwicklung von der Idee bis zur Zulassung auf ca. 500 Millionen US-Dollar belaufen.作者: Proponent 時(shí)間: 2025-3-28 11:22
https://doi.org/10.1007/978-3-319-30315-4 der Xenotransplantation aufgrund tierischer Zell- und Gewebespenden überwinden., stützt sich die heutige biomedizinische Forschung vorwiegend auf menschliche Spenderzellen in Form embryonaler Stammzellen.作者: Extricate 時(shí)間: 2025-3-28 18:24 作者: Mast-Cell 時(shí)間: 2025-3-28 21:44
,Die Funktion des Patentes und Entwicklungsgeschichte seiner Regulierung unter besonderer Berücksicheimittels w?re ohne wirksamen Patentschutz kaum m?glich.. Auch bestünde ohne die Aussicht auf einen Ausschlie?lichkeitszeitraum mur wenig Anreiz. für weiterführende Forschungsarbeiten mit bekannten Produkten hinsichtlich einer Verbesserung im Bereich Indikationen, Dosierung, Darreichung oder der Herstellungsweise des Arzneimittels.作者: Motilin 時(shí)間: 2025-3-29 00:50 作者: lanugo 時(shí)間: 2025-3-29 05:57 作者: Nefarious 時(shí)間: 2025-3-29 09:10
Hossain Shahriar,Laeticia Etiennendustrie gegenüber ihren US-amerikanischen oder japanischen Konkurrenten auf den jeweils (sachlich) relevanten M?rkten ein Ziel des europ?ischen Patentrechtes wie auch des europ?ischen Arzneimittelzulassungsrechtes.作者: 思想靈活 時(shí)間: 2025-3-29 13:25
,Patentformen für pharmazeutische und medizinische Erfindungen,irkungen eines Patentes: das patentrechtliche Verwertungsmonopol erstreckt sich danach nicht auf Handlungen Dritter, die ?die unmittelbare Einzelzubereitung von Arzneimitteln in Apotheken auf Grund ?rztlicher Verordnung“ betreffen.作者: indoctrinate 時(shí)間: 2025-3-29 19:02
,Das Spannungsverh?ltnis zwischen effektivem Patentschutz und der Gew?hrleistung wettbewerblicher Nandustrie gegenüber ihren US-amerikanischen oder japanischen Konkurrenten auf den jeweils (sachlich) relevanten M?rkten ein Ziel des europ?ischen Patentrechtes wie auch des europ?ischen Arzneimittelzulassungsrechtes.作者: labyrinth 時(shí)間: 2025-3-29 20:33 作者: 雀斑 時(shí)間: 2025-3-30 02:53
