標(biāo)題: Titlebook: Cystische Fibrose; Dietrich Reinhardt,Manfred G?tz,Martin H. Sch?ni Book 2001 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001 CF-Team.Diagnostik.Er [打印本頁] 作者: 斷巖 時間: 2025-3-21 19:04
書目名稱Cystische Fibrose影響因子(影響力)
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書目名稱Cystische Fibrose網(wǎng)絡(luò)公開度
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書目名稱Cystische Fibrose讀者反饋
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作者: Palter 時間: 2025-3-21 21:49
Anleitung zum Frischhalten der Lebensmittelheraphie - wie sie in den Neunzigerjharen für den Typ-1-Diabetes in USA (DCCT-Studie) und für den Typ-2-Diabetes in Groβbrittain (UKPDS-Studie) durchgefürt wurden, lassen für den Diabetes bei CF-Patienten sicher noch auf sich warten. Solche Studien sind nur schewar zu planen:作者: Definitive 時間: 2025-3-22 03:48 作者: evanescent 時間: 2025-3-22 07:28
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91678-6nem Jahr ca. 80% der betroffenen Kinder pankreasinsuffizient. So sind es im jungen Kindesalter meistens die Zeichen der Malassimilation mit ihren Folgen, die eine CF vermuten lassen und zur Diagnose führen作者: 熟練 時間: 2025-3-22 10:07 作者: Outmoded 時間: 2025-3-22 13:00 作者: Outmoded 時間: 2025-3-22 21:07
https://doi.org/10.1007/978-3-662-41344-9izierung und Klonierung des Gens, dessen Mutationen zum Krankheitsbild der cystischen Fibrose führen, wird an Verfahren gearbeitet, um durch Einschleusen des ?gesunden“CFTR-Gens in die Atemwege eine funktionelle Korrektur der betroffenen Zellen zu erreichen作者: 長處 時間: 2025-3-22 21:44 作者: Melanocytes 時間: 2025-3-23 03:13 作者: Nucleate 時間: 2025-3-23 08:49
n Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der gro?en Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis t?tigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.978-3-642-63172-6978-3-642-56796-4作者: Fresco 時間: 2025-3-23 11:41
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91678-6in einer CF-spezifischen Erreger-Wirt-Beziehung nahe. Diese klinische Beobachtung wird durch die Resultate der experimentellen respiratorischen Infektion der transgenen CF-Maus mit Staphylococcus aureus gestützt [.]作者: 易改變 時間: 2025-3-23 13:55 作者: 整頓 時間: 2025-3-23 18:56 作者: 后來 時間: 2025-3-24 01:46
Mikrobiologiein einer CF-spezifischen Erreger-Wirt-Beziehung nahe. Diese klinische Beobachtung wird durch die Resultate der experimentellen respiratorischen Infektion der transgenen CF-Maus mit Staphylococcus aureus gestützt [.]作者: jovial 時間: 2025-3-24 03:33
Epidemiologie der CF-Erkrankungwandrung verbundence Verbreitung und Kombination einzler Muationen des Genpools in verschieden Regionen ib Europaund Asi3n bietet einen Schl?ssel zum Verst?ndis unterschiedlicher H?ufigkeiten von Mutationen in einzelnen Regionen作者: ventilate 時間: 2025-3-24 09:54
Ern?hrung bei cystischer Fibrosesserung des Krankheitsverlaufes wurde vor allem durch Fortschritte der Therapie pulmonaler Komplikationen und der Behandlung gastrointestinaler Manifestationen, aber auch der Ern?hrungstherapie erreicht作者: Ordeal 時間: 2025-3-24 11:38 作者: Original 時間: 2025-3-24 16:58
Pankreasmanifestationnem Jahr ca. 80% der betroffenen Kinder pankreasinsuffizient. So sind es im jungen Kindesalter meistens die Zeichen der Malassimilation mit ihren Folgen, die eine CF vermuten lassen und zur Diagnose führen作者: 系列 時間: 2025-3-24 20:53 作者: Antioxidant 時間: 2025-3-25 00:36
Book 2001dlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der gro?en Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis t?tigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.作者: 付出 時間: 2025-3-25 04:53 作者: 輕信 時間: 2025-3-25 10:23
Anleitung zum Frischhalten der Lebensmittelhautfilm des Bronchialtraktes [.]. Andererseits ist lungenphysiologisch bei vielen S?uglingen eine pulmonale überbl?hung festzustellen, ein Befund, welcher klinisch über Monate verborgen bleiben kann, und vom Genotyp abh?ngig zu sein scheint [.]作者: 平項山 時間: 2025-3-25 15:37
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91678-6auen 27,8 Jahre [.] und Kinder, die in den Neunzigerjahren geboren wurden, dürfen mit einer mittleren Lebenszeit um die 40 Jahre rechnen. [.] Zudem ist anzunehmen, dass auch in Zukunft durch vermehrte Anwendung von Organtransplantationen und neuen Therapien die Lebenszeit weiter zunehmen wird (s. Kap. 7)作者: Binge-Drinking 時間: 2025-3-25 17:10 作者: 怪物 時間: 2025-3-25 21:38
Atemwegserkrankunghautfilm des Bronchialtraktes [.]. Andererseits ist lungenphysiologisch bei vielen S?uglingen eine pulmonale überbl?hung festzustellen, ein Befund, welcher klinisch über Monate verborgen bleiben kann, und vom Genotyp abh?ngig zu sein scheint [.]作者: Sigmoidoscopy 時間: 2025-3-26 02:56 作者: aesthetic 時間: 2025-3-26 08:07 作者: 不朽中國 時間: 2025-3-26 09:23 作者: 安定 時間: 2025-3-26 15:48 作者: 創(chuàng)造性 時間: 2025-3-26 18:25 作者: 法律的瑕疵 時間: 2025-3-27 00:06 作者: predict 時間: 2025-3-27 04:27 作者: Astigmatism 時間: 2025-3-27 06:51
Gastrointestinale Manifestationen Durch Verbesserung der Therapien, v.a. der Lungen und der Ern?hrung, hat aber die Lebenszeit von Kindern und Erwachsenen mit CF in den letzten Jahren stetig zugenommen (s. Kap. 7). So betrug in einer kanadischen Studie Ende der Achtzigerjahre die mittlere Lebenszeit für M?nner 36,7 Jahre und für Fr作者: 大量殺死 時間: 2025-3-27 12:46
Erkrankungen der Leber und der Gallenwegegssystems kompliziert [.,.,.]. Fettige Degeneration der Leber, intrahepatische Cholestase, fokal bili?re Zirrhose, multilobul?re bili?re Zirrhose, portale Hypertension, Gallenblasenatresie, Mikro-gallenblase, Gallenblasenhydrops, Cholelithiasis, Choledocholithiasis, Gallengangsstenosierungen, Cholan作者: Albumin 時間: 2025-3-27 14:10 作者: Host142 時間: 2025-3-27 18:53
Andere Organsystemeschmacksst?rungen). Noch h?ufiger zeigen bildgebende Verfahren eine ausgepr?gte, klinisch stumme Beteiligung der Nebenh?hlen. Immerhin sind Nebenh?hlenerkrankungen und Polyposis nasi in 2–3% der nordamerikanischen CF-Patienten auch Ursache für die Diagnosestellung [.]作者: 愛管閑事 時間: 2025-3-28 00:34
Ern?hrung bei cystischer Fibrosert [., .]. Das Verst?ndnis für die zugrundeliegenden pathophysiologischen Mechanismen und den Beitrag einer Vielzahl miteinander interagierender Faktoren hat in der jüngeren Vergangenheit deutlich zugenommen. Die praktische Relevanz der Ern?hrungstherapie bei CF-Patienten steigt au?erdem durch die v作者: Mingle 時間: 2025-3-28 03:50 作者: BURSA 時間: 2025-3-28 07:10
https://doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4CF-Team; Diagnostik; Ern?hrung; Impfung; Infektion; Mukoviszidose; Pathophysiologie; Physiologie作者: 要求比…更好 時間: 2025-3-28 10:49
978-3-642-63172-6Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001作者: 遺棄 時間: 2025-3-28 16:17
Periodisches System der Elementeschmacksst?rungen). Noch h?ufiger zeigen bildgebende Verfahren eine ausgepr?gte, klinisch stumme Beteiligung der Nebenh?hlen. Immerhin sind Nebenh?hlenerkrankungen und Polyposis nasi in 2–3% der nordamerikanischen CF-Patienten auch Ursache für die Diagnosestellung [.]作者: Affirm 時間: 2025-3-28 18:56 作者: 間接 時間: 2025-3-28 23:21 作者: 反叛者 時間: 2025-3-29 05:50 作者: Traumatic-Grief 時間: 2025-3-29 09:25
Dietrich Reinhardt,Manfred G?tz,Martin H. Sch?niDas umfassende Handbuch zur Mukoviszidose im deutschsprachigen Raum.Basierend auf den Standards der gro?en Therapiezentren.Das Nachschlagewerk der Wahl für in Klinik und Praxis behandelnde ?rzte.Inclu作者: Serenity 時間: 2025-3-29 12:10 作者: amenity 時間: 2025-3-29 16:44 作者: BOOST 時間: 2025-3-29 21:45 作者: 綠州 時間: 2025-3-30 00:20
Anleitung zum Frischhalten der Lebensmittelessert haben, wird die CF bei vielen Kindern immer noch nicht rechtzeitig erkannt. Dies liegt vor allem daran, dass Symptome nicht als hinweisend auf die Erkrankung angesehen und die entsprechenden diagnostischen Testverfahren, wie die Bestimmung der Natrium- und Chloridkonzentration im Schwei?, nic作者: neologism 時間: 2025-3-30 04:50
Anleitung zum Frischhalten der Lebensmittelika. Da es sich um eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung handelt, gibt es eine gro?e Zahl von Anlagetr?gern in der Bev?lkerung. Sie liegt bei Angeh?rigen der wei?en Bev?lkerung in etwa bei 1:10 bis 1:25, bei Schwarzafrikanern um 1:200. Im asiatischen Raum ist die Zahl der Anlage- bzw. Merkmals作者: myalgia 時間: 2025-3-30 11:45 作者: agitate 時間: 2025-3-30 14:50
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91678-6?re Pankreaserkrankung .. Im Gegensatz zur Lungenbeteiligung beginnt die Pankreaserkrankung meistens bereits in utero. Bei Geburt sind ca. 50%, mit einem Jahr ca. 80% der betroffenen Kinder pankreasinsuffizient. So sind es im jungen Kindesalter meistens die Zeichen der Malassimilation mit ihren Folg作者: 精美食品 時間: 2025-3-30 17:09
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91678-6 Durch Verbesserung der Therapien, v.a. der Lungen und der Ern?hrung, hat aber die Lebenszeit von Kindern und Erwachsenen mit CF in den letzten Jahren stetig zugenommen (s. Kap. 7). So betrug in einer kanadischen Studie Ende der Achtzigerjahre die mittlere Lebenszeit für M?nner 36,7 Jahre und für Fr
