作者: 軟弱 時(shí)間: 2025-3-21 21:03 作者: Crater 時(shí)間: 2025-3-22 03:52 作者: 使熄滅 時(shí)間: 2025-3-22 07:52 作者: 不要嚴(yán)酷 時(shí)間: 2025-3-22 08:44
,Durchführung,sation (Schema 9).. Der k?uflich erwerbbare Diester 15 wurde dazu mit Natriummethanolat in einem Gemisch aus THF und Et.O über Nacht bei 23°C gerührt. Nach saurer Aufarbeitung konnte der Tetrahydrothiopyran-β-oxoester 3d ohne weitere Reinigung in einer Ausbeute von 81% erhalten werden.作者: FORGO 時(shí)間: 2025-3-22 13:35 作者: FORGO 時(shí)間: 2025-3-22 19:07
978-3-658-12802-9Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizenziert an Springer Fachmedien Wiesbaden Gmb作者: 招募 時(shí)間: 2025-3-22 21:41 作者: 使迷惑 時(shí)間: 2025-3-23 03:47
Erweiterte Hamster-Klassen (Grundlagen),sation (Schema 9).. Der k?uflich erwerbbare Diester 15 wurde dazu mit Natriummethanolat in einem Gemisch aus THF und Et.O über Nacht bei 23°C gerührt. Nach saurer Aufarbeitung konnte der Tetrahydrothiopyran-β-oxoester 3d ohne weitere Reinigung in einer Ausbeute von 81% erhalten werden.作者: Pedagogy 時(shí)間: 2025-3-23 08:32 作者: 陪審團(tuán) 時(shí)間: 2025-3-23 10:35 作者: 深陷 時(shí)間: 2025-3-23 14:03 作者: BINGE 時(shí)間: 2025-3-23 19:31
Zielsetzung,Die vorliegende Arbeit verfolgte vorrangig zwei Ziele: Synthese von 1,4-Diketonen ausgehend von β-Dicarbonylverbindungen und Enolethern und Anwendung der Produkte als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen.作者: catagen 時(shí)間: 2025-3-23 23:38
Zusammenfassung,Im Rahmen dieser Arbeit sollte die Cer-katalysierte, oxidative Synthese von 1,4-Diketonen 13 ausgehend von β-Dicarbonylverbindungen 3 und Enolethern 12 untersucht werden. Zu Beginn wurde eine Optimierung der Reaktionsparameter für die Reaktion des β-Oxoesters 3a mit Isopropenylacetat 12a vorgenommen.作者: 使人入神 時(shí)間: 2025-3-24 04:05
Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen978-3-658-12803-6Series ISSN 2625-3577 Series E-ISSN 2625-3615 作者: WATER 時(shí)間: 2025-3-24 09:36
https://doi.org/10.1007/978-3-658-04573-9 unter ?kologischen und ?konomischen Gesichtspunkten günstige Synthese von 1,4-Dicarbonylverbindungen dar, da diese vielseitige Ausgangsmaterialien für die Pr?paration zahlreicher heterocyclischer Struktureinheiten wie Furan-,. Pyrrol-. oder Thiophen- Derivate. darstellen.作者: PHONE 時(shí)間: 2025-3-24 13:34 作者: 溫室 時(shí)間: 2025-3-24 16:44
Irina GeibelNaturwissenschaftliche Studie作者: 平庸的人或物 時(shí)間: 2025-3-24 22:27
BestMastershttp://image.papertrans.cn/c/image/223236.jpg作者: SLING 時(shí)間: 2025-3-25 00:31 作者: 值得贊賞 時(shí)間: 2025-3-25 05:42
https://doi.org/10.1007/978-3-658-04842-6er(IV)-sulfat [Cer(SO.).] und 5.0 g Molybdatophosphors?ure Monohydrat (HMo.O.P?H.O) in 16 ml konzentrierter Schwefels?ure und 190 ml Wasser durch Rühren über Nacht hergestellt. Zur optimalen Fleckenausbildung wurden die DC-Folien zus?tzlich erhitzt.作者: 打谷工具 時(shí)間: 2025-3-25 11:31
Experimenteller Teil,er(IV)-sulfat [Cer(SO.).] und 5.0 g Molybdatophosphors?ure Monohydrat (HMo.O.P?H.O) in 16 ml konzentrierter Schwefels?ure und 190 ml Wasser durch Rühren über Nacht hergestellt. Zur optimalen Fleckenausbildung wurden die DC-Folien zus?tzlich erhitzt.作者: 象形文字 時(shí)間: 2025-3-25 12:01
Book 2016nsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschlie?end als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden. ?作者: Duodenitis 時(shí)間: 2025-3-25 19:23
2625-3577 ine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschlie?end als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden. ?978-3-658-12802-9978-3-658-12803-6Series ISSN 2625-3577 Series E-ISSN 2625-3615 作者: 真實(shí)的人 時(shí)間: 2025-3-25 20:28 作者: FATAL 時(shí)間: 2025-3-26 00:36
Cer-katalysierte, oxidative C-C-KupplungsreaktionenNeue Umpolungsreakti作者: Limpid 時(shí)間: 2025-3-26 07:24
8樓作者: sultry 時(shí)間: 2025-3-26 09:39
8樓作者: 半球 時(shí)間: 2025-3-26 14:59
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9樓作者: 不能逃避 時(shí)間: 2025-3-26 21:05
9樓作者: Albumin 時(shí)間: 2025-3-27 01:36
9樓作者: 得體 時(shí)間: 2025-3-27 07:28
10樓作者: bourgeois 時(shí)間: 2025-3-27 11:46
10樓作者: N斯巴達(dá)人 時(shí)間: 2025-3-27 17:05
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