標(biāo)題: Titlebook: Biothérapies en rhumatologie; Marie-Christophe Boissier Book 2011Latest edition Springer-Verlag France 2011 Arthrose.Biothérapies.Polyarth [打印本頁(yè)] 作者: 司法權(quán) 時(shí)間: 2025-3-21 16:49
書目名稱Biothérapies en rhumatologie影響因子(影響力)
書目名稱Biothérapies en rhumatologie影響因子(影響力)學(xué)科排名
書目名稱Biothérapies en rhumatologie網(wǎng)絡(luò)公開度
書目名稱Biothérapies en rhumatologie網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名
書目名稱Biothérapies en rhumatologie被引頻次
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書目名稱Biothérapies en rhumatologie年度引用
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書目名稱Biothérapies en rhumatologie讀者反饋
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作者: Demonstrate 時(shí)間: 2025-3-21 23:29
,Les thérapeutiques ciblées des spondylarthrites,lement un grand pan physiopathologique de la spondylarthrite qui est celui des mécanismes d’ossifi cation tout à fait originaux de cette affection. Ces avancées thérapeutiques majeures ne doivent cependant pas nous faire perdre de vue que ces médicaments ne sont indiqués que chez certains patients a作者: 該得 時(shí)間: 2025-3-22 01:31
Les maladies concernées : polyarthrite rhumato?de, spondylarCet ouvrage permet au le lecteur de faire une mise au point des dernières évolutions en biothérapies en rhumatologie. Les chapitres présentent les composés actifs dans le traitement des différentes pathologies. Pour ces composés, l’efficaci作者: 得罪人 時(shí)間: 2025-3-22 05:04
https://doi.org/10.1007/3-540-30320-0mment d’anticorps spécifi ques. C’est une fois encore à partir des travaux dans les modèles expérimentaux murins, dans le domaine de la transplantation et des maladies auto-immunes, que l’abatacept (CTLA4-Ig) a été développé en misant sur un mécanisme d’action alors novateur, car relatif à la co-stimulation.作者: 我就不公正 時(shí)間: 2025-3-22 09:33
,L’abatacept dans la polyarthrite rhumato?de,mment d’anticorps spécifi ques. C’est une fois encore à partir des travaux dans les modèles expérimentaux murins, dans le domaine de la transplantation et des maladies auto-immunes, que l’abatacept (CTLA4-Ig) a été développé en misant sur un mécanisme d’action alors novateur, car relatif à la co-stimulation.作者: 羞辱 時(shí)間: 2025-3-22 13:07
s critères de choix à prendre en compte pour une biothérapie de la polyarthrite rhumato?de. Dans cet ouvrage très pratique, certains chapitres sont accompagnés d’arbres décisionnels ou de fiches de prescription.作者: 爭(zhēng)論 時(shí)間: 2025-3-22 21:01
Book 2011Latest editionisques tumorales, les essais cliniques, etc., sont décrits. L’un des chapitres démontre les critères de choix à prendre en compte pour une biothérapie de la polyarthrite rhumato?de. Dans cet ouvrage très pratique, certains chapitres sont accompagnés d’arbres décisionnels ou de fiches de prescription.作者: 倔強(qiáng)一點(diǎn) 時(shí)間: 2025-3-22 22:33 作者: 異端 時(shí)間: 2025-3-23 02:29 作者: 現(xiàn)任者 時(shí)間: 2025-3-23 08:46 作者: candle 時(shí)間: 2025-3-23 12:42
https://doi.org/10.1007/3-540-30320-0armes thérapeutiques ont été développées, mais les cibles considérées comme majeures (comme le TNF--α) font aussi l’objet du développement de nouveaux médicaments; quelques exemples parmi les essais cliniques consécutifs à ces recherches précliniques sont donnés dans le tableau II.作者: 偽善 時(shí)間: 2025-3-23 16:57 作者: 動(dòng)作謎 時(shí)間: 2025-3-23 20:34 作者: Barter 時(shí)間: 2025-3-23 23:45
Christian Dahlman,Eveline Feterisrestent toutefois en suspens, dont l’origine des MSC et la similitude entre les synoviocytes et les MSC. En outre, les interactions entre MSC et cellules immunitaires présentent un intérêt potentiel dans le cadre d’applications cliniques pour les maladies inflammatoires.作者: SYN 時(shí)間: 2025-3-24 02:36 作者: 圓錐體 時(shí)間: 2025-3-24 07:39
,Les cibles thérapeutiques des rhumatismes inflammatoires,armes thérapeutiques ont été développées, mais les cibles considérées comme majeures (comme le TNF--α) font aussi l’objet du développement de nouveaux médicaments; quelques exemples parmi les essais cliniques consécutifs à ces recherches précliniques sont donnés dans le tableau II.作者: 小卷發(fā) 時(shí)間: 2025-3-24 13:21 作者: Constrain 時(shí)間: 2025-3-24 16:57 作者: 情感 時(shí)間: 2025-3-24 22:21 作者: 美麗的寫 時(shí)間: 2025-3-25 01:31 作者: xanthelasma 時(shí)間: 2025-3-25 05:36
,La révolution tranquille des biothérapies ciblées en rhumatologie,e biothérapie désigne davantage un mouvement dans l’évolution thérapeutique qu’une classe défi nie de médicaments, aux propriétés pharmacologiques communes. Littéralement ? traitements biologiques ?, les médicaments que l’on dénomme biothérapies, utilisées ou en développement en rhumatologie, ont en作者: Melanoma 時(shí)間: 2025-3-25 09:08
,Les cibles thérapeutiques des rhumatismes inflammatoires,lus fréquent d’entre eux a servi de modèle d’étude. C’est dans la polyarthrite rhumatoide (PR) qu’ont été développés d’abord les traitements ciblés en rhumatologie (1). à l’heure actuelle, l’utilisation quotidienne des traitements ciblés (ou biothérapies) se fait en direction de 5 cibles avec une pe作者: 打火石 時(shí)間: 2025-3-25 12:32
,Les anti-TNF dans la polyarthrite rhumato?de,majeur. L’utilisation de molécules anti-TNF-α dans le traitement de la PR date de 1993, et la plupart des connaissances accumulées sur ces agents proviennent donc de leur utilisation dans cette pathologie.作者: 失望昨天 時(shí)間: 2025-3-25 18:26
,Les thérapeutiques ciblées des spondylarthrites,nt bouleversé la prise en charge de nombre de ces rhumatismes inflammatoires chroniques. Ainsi l’étonnante efficacité des médicaments anti-TNF-α dans ces affections nous a amenés non seulement à apprendre à recourir à bon escient à ces médicaments, à les intégrer dans notre stratégie thérapeutique, 作者: Mri485 時(shí)間: 2025-3-25 20:03
,Rituximab au cours de la polyarthrite rhumato?de et des maladies auto-immunes systémiques,imé par les lymphocytes pré-B et les plasmocytes. Il induit une destruction sélective des LB qu’ils soient normaux ou éventuellement tumoraux. Le rituximab détruit ces lymphocytes B par 3 mécanismes principaux: apoptose, cytotoxicité dépendante du complément et cytotoxicité cellulaire dépendante des作者: obstinate 時(shí)間: 2025-3-26 03:04 作者: 榨取 時(shí)間: 2025-3-26 04:44 作者: 泥土謙卑 時(shí)間: 2025-3-26 10:15 作者: Permanent 時(shí)間: 2025-3-26 15:16
,Les traitements ciblant l’IL-1: quelles maladies?,ssus inflammatoires en induisant l’expression de nombreuses protéines effectrices . des cytokines/chemokines, la N0 synthétase, des métalloprotéases (MMP), des Prostaglandines (PGE2). La dérégulation de ces médiateurs peut entra?ner une atteinte tissulaire observée dans de nombreuses maladies rhumat作者: Confess 時(shí)間: 2025-3-26 17:02
,Biothérapies en développement dans l’arthrose,as seulement d’une maladie du cartilage. Il existe en effet une inflammation précoce de la membrane synoviale, un renouvellement accéléré de l’os sous-chondral, mais également des modifi cations des structures para-articulaires qui jouent un role important dans l’évolution de la maladie.作者: Credence 時(shí)間: 2025-3-26 20:58 作者: Induction 時(shí)間: 2025-3-27 04:21 作者: anticipate 時(shí)間: 2025-3-27 06:56 作者: cuticle 時(shí)間: 2025-3-27 10:24 作者: Blatant 時(shí)間: 2025-3-27 13:47 作者: anticipate 時(shí)間: 2025-3-27 21:27 作者: corpuscle 時(shí)間: 2025-3-27 22:13 作者: mortuary 時(shí)間: 2025-3-28 05:04
https://doi.org/10.1007/3-540-30320-0nt bouleversé la prise en charge de nombre de ces rhumatismes inflammatoires chroniques. Ainsi l’étonnante efficacité des médicaments anti-TNF-α dans ces affections nous a amenés non seulement à apprendre à recourir à bon escient à ces médicaments, à les intégrer dans notre stratégie thérapeutique, 作者: 大量 時(shí)間: 2025-3-28 10:21 作者: cuticle 時(shí)間: 2025-3-28 11:09 作者: GEST 時(shí)間: 2025-3-28 16:48
https://doi.org/10.1007/3-540-30320-0ologiques tels que l’activation des lymphocytes T, l’induction de la sécrétion d’immunoglobulines, l’induction de la synthèse des protéines hépatiques de la phase aigue de l’inflammation, et la stimulation de l’hématopoièse. Elle est mise en cause dans la pathogenèse de différentes affections, dont 作者: perjury 時(shí)間: 2025-3-28 19:59
https://doi.org/10.1007/3-540-30320-0u problème: celui du choix d’une biothérapie de la PR. Celui-ci ne doit pas etre cause d’angoisse pour le thérapeute, mais etre considéré comme la conséquence d’un plus grand nombre d’options possibles, et une chance pour le patient et le médecin.作者: Heresy 時(shí)間: 2025-3-28 23:06
https://doi.org/10.1007/3-540-30320-0ssus inflammatoires en induisant l’expression de nombreuses protéines effectrices . des cytokines/chemokines, la N0 synthétase, des métalloprotéases (MMP), des Prostaglandines (PGE2). La dérégulation de ces médiateurs peut entra?ner une atteinte tissulaire observée dans de nombreuses maladies rhumat作者: Medicaid 時(shí)間: 2025-3-29 06:18 作者: Goblet-Cells 時(shí)間: 2025-3-29 11:14 作者: Pruritus 時(shí)間: 2025-3-29 11:50
Christian Dahlman,Eveline Feterisiel de différenciation en cartilage ou en tissu osseux, aujourd’hui en partie éclipsé par leur capacité à prévenir la fibrose et l’inflammation articulaire (1). Les MSC semblent être les meilleurs candidats pour la thérapie cellulaire afin de régénérer les tissus lésés, car ils sont facilement isolé作者: 我邪惡 時(shí)間: 2025-3-29 17:23 作者: ablate 時(shí)間: 2025-3-29 20:05 作者: happiness 時(shí)間: 2025-3-30 02:12
,Les critères de choix d’une biothérapie de la polyarthrite rhumato?de,u problème: celui du choix d’une biothérapie de la PR. Celui-ci ne doit pas etre cause d’angoisse pour le thérapeute, mais etre considéré comme la conséquence d’un plus grand nombre d’options possibles, et une chance pour le patient et le médecin.作者: DOLT 時(shí)間: 2025-3-30 04:58
,Biothérapies en développement dans l’arthrose,as seulement d’une maladie du cartilage. Il existe en effet une inflammation précoce de la membrane synoviale, un renouvellement accéléré de l’os sous-chondral, mais également des modifi cations des structures para-articulaires qui jouent un role important dans l’évolution de la maladie.作者: 羊齒 時(shí)間: 2025-3-30 11:31
https://doi.org/10.1007/978-3-031-35407-6L’ostéoporose postménopausique et certaines ostéoporoses secondaires, comme celles qui accompagnent les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) et la corticothérapie, sont désormais dans le champ des biothérapies. Ces différentes composantes s’additionnent chez un même malade atteint d’un RIC, ce qui concourt à accro?tre le risque fracturaire.
