標題: Titlebook: Basiswissen Humangenetik; Christian P. Schaaf,Johannes Zschocke Textbook 20132nd edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013 Genetik.Pr [打印本頁] 作者: 側(cè)面上下 時間: 2025-3-21 19:51
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作者: 注視 時間: 2025-3-21 20:14 作者: 首創(chuàng)精神 時間: 2025-3-22 03:42
0937-7433 Fallbeispiel.Glossar zum Download.Geleitwort von JD Watson..Grundlagen und Klinik bestens vereint. Nach einer übersichtlichen Darstellung der molekularen Grundlagen folgen Kapitel zur genetischen Beratung, Diagnostik und zum interdisziplin?ren Management. In einer eigenen Sektion wird die klinische作者: 舞蹈編排 時間: 2025-3-22 05:13 作者: predict 時間: 2025-3-22 08:49
https://doi.org/10.1007/978-3-663-02568-9 Millionen verschiedene Basenpaare! Beschr?nkt man den Vergleich auf kodierende Sequenzen, ist eine von 2500 Basen zwischen den beiden Individuen verschieden (der Grund dafür ist, dass kodierende Bereiche einem h?heren Selektionsdruck unterliegen).作者: Ambiguous 時間: 2025-3-22 13:19
Eltern als Adressat*innen Sozialer Arbeit,twortlich. Bei den meisten F?llen von Krebs handelt es sich um sporadische F?lle, weniger als 10% aller Tumoren gehen auf eine famili?re Disposition zurück. Und dennoch hat jeder einzelne Fall, ob sporadisch oder famili?r, eine genetische Ursache. Krebs ist eine genetische Erkrankung.作者: Relinquish 時間: 2025-3-22 18:13 作者: cocoon 時間: 2025-3-22 22:54
Molekulare GrundlagenGrottenolm, bei der Mongolischen Wüstenrennmaus. Man dachte lange Zeit, die Komplexit?t des Menschen sei in einer entsprechend gro?en Anzahl von Genen begründet – 100.000–150.000 Stück wurden vorausgesagt.作者: Medicare 時間: 2025-3-23 02:19
Mutationen und genetische Variabilit?t Millionen verschiedene Basenpaare! Beschr?nkt man den Vergleich auf kodierende Sequenzen, ist eine von 2500 Basen zwischen den beiden Individuen verschieden (der Grund dafür ist, dass kodierende Bereiche einem h?heren Selektionsdruck unterliegen).作者: 地殼 時間: 2025-3-23 07:10 作者: 的是兄弟 時間: 2025-3-23 10:44 作者: 壯麗的去 時間: 2025-3-23 14:51
Pr?nataldiagnostik Gyn?kologen unter anderem für Ultraschalluntersuchungen und etwaige invasive Methoden der Probenentnahme verantwortlich sind, tragen die Humangenetiker mit ihren zytogenetischen und molekulargenetischen Untersuchungen, aber auch mit der entsprechenden humangenetischen Beratung zur vorgeburtlichen Betreuung der Eltern bei.作者: Agility 時間: 2025-3-23 19:05
Anwendung der Regeln und Tabellen Gyn?kologen unter anderem für Ultraschalluntersuchungen und etwaige invasive Methoden der Probenentnahme verantwortlich sind, tragen die Humangenetiker mit ihren zytogenetischen und molekulargenetischen Untersuchungen, aber auch mit der entsprechenden humangenetischen Beratung zur vorgeburtlichen Betreuung der Eltern bei.作者: 不公開 時間: 2025-3-23 23:43 作者: Exposition 時間: 2025-3-24 04:29
Christian P. Schaaf,Johannes ZschockeVernetzt vorklinische und klinische Inhalte mit Schwerpunkt Klinik.Die 30 wichtigsten Krankheiten für Studium und Praxis mit einem typischen Fallbeispiel.Glossar zum Download.Geleitwort von JD Watson.作者: linguistics 時間: 2025-3-24 06:31
Springer-Lehrbuchhttp://image.papertrans.cn/b/image/181342.jpg作者: Instantaneous 時間: 2025-3-24 10:50
https://doi.org/10.1007/978-3-663-02568-9r Vervielf?ltigung, der Ablesung oder der übersetzung genetischer Information. Dies alles findet man beim Menschen genauso wie beim Schimpansen, beim Grottenolm, bei der Mongolischen Wüstenrennmaus. Man dachte lange Zeit, die Komplexit?t des Menschen sei in einer entsprechend gro?en Anzahl von Genen作者: 狂熱文化 時間: 2025-3-24 16:39
https://doi.org/10.1007/978-3-663-02568-9ogen Chromosomen im diploiden Chromosomensatz) bei etwa jeder 1000. Base ein Unterschied zwischen den beiden Sequenzen. Bei 3 Milliarden bp sind das 3 Millionen verschiedene Basenpaare! Beschr?nkt man den Vergleich auf kodierende Sequenzen, ist eine von 2500 Basen zwischen den beiden Individuen vers作者: paltry 時間: 2025-3-24 19:28 作者: 侵略者 時間: 2025-3-24 23:10
https://doi.org/10.1007/978-3-663-02568-9h Gene bekannt und es sollte noch Jahrzehnte dauern, bis das Konzept des diploiden Chromosomensatzes entwickelt wurde. Mendels Experimente im Klostergarten zeigten jedoch grundlegende Regeln der Vererbung, die heute auch für die meisten genetischen Merkmale und Krankheiten gelten.作者: 合適 時間: 2025-3-25 04:46
Eltern als Adressat*innen Sozialer Arbeit,tschlands, ?sterreichs und der Schweiz verstirbt an Krebs. Krebserkrankungen sind für mehr als 10% der Gesamtausgaben unseres Gesundheitssystems verantwortlich. Bei den meisten F?llen von Krebs handelt es sich um sporadische F?lle, weniger als 10% aller Tumoren gehen auf eine famili?re Disposition z作者: 同步左右 時間: 2025-3-25 08:12 作者: 運動性 時間: 2025-3-25 15:44 作者: 光滑 時間: 2025-3-25 16:41
https://doi.org/10.1007/978-3-662-07777-1ansystem, Lebensalter oder Geschlecht definiert, sondern pathogenetisch über spezifische Faktoren der Krankheitsentstehung. Dies bringt eine besondere Betonung der Interdisziplinarit?t, der Vernetzung als Metafach innerhalb der gesamten Medizin mit sich. Humangenetiker sind quasi .作者: Aesthete 時間: 2025-3-25 22:05 作者: 殺死 時間: 2025-3-26 02:11 作者: aphasia 時間: 2025-3-26 05:43
Josef Hrabák (K. K. Hofrat, Emer. Professor)en. Aus diesem pathophysiologischen Grundprinzip ergeben sich nicht nur besondere klinische Krankheitsbilder und M?glichkeiten der therapeutischen Intervention, sondern auch besonders günstige Ans?tze für die metabolische bzw. enzymatische Diagnostik, also die quantitative Bestimmung von spezifische作者: 兵團 時間: 2025-3-26 09:22
Anwendung der Regeln und Tabellenivierter Fruchtwasserzellen Aussagen über die chromosomale Konstitution eines Fetus treffen lassen. In den folgenden 40 Jahren hat sich die Pr?nataldiagnostik zu einem gro?en und bedeutsamen Teilgebiet der Medizin entwickelt – eine Schnittstelle zwischen Frauenheilkunde und Humangenetik: W?hrend die作者: Adrenal-Glands 時間: 2025-3-26 14:27 作者: Confess 時間: 2025-3-26 18:30 作者: 過剩 時間: 2025-3-26 23:28
https://doi.org/10.1007/978-3-642-92146-9Es gibt zahlreiche unterschiedliche Klassifikationsm?glichkeiten für Auff?lligkeiten der K?rperstruktur.作者: 同來核對 時間: 2025-3-27 01:13 作者: BRAWL 時間: 2025-3-27 07:04
Einleitung? Jeder ist ein wenig wie alle ein bisschen wie manche ein Stück einmalig wie niemand sonst. (Unbekannt) ?作者: 采納 時間: 2025-3-27 11:17
MehrlingsschwangerschaftenMehrlingsschwangerschaften sind selten, ihre H?ufigkeit nimmt aktuell im Zeitalter der Reproduktionsmedizin zu. W?hrend Zwillinge früher mit einer H?ufigkeit von 1:85 geboren wurden, ist heute jede 40. Geburt eine Zwillingsgeburt.作者: MAIM 時間: 2025-3-27 14:45 作者: 暫停,間歇 時間: 2025-3-27 21:03 作者: 疏遠天際 時間: 2025-3-28 01:35 作者: SIT 時間: 2025-3-28 04:25 作者: palliate 時間: 2025-3-28 09:02
Altern und Genetikr. DieKomplexit?t der dabei involvierten Mechanismen ist erst unvollst?ndig verstanden; wichtige Aspekte sind unter anderem die begrenzte Zahl von Mitosen, die eine Zelle durchlaufen kann, bevor sie abstirbt, sowie die Akkumulation von Mutationen, die ggf. durch Zelltod eliminiert werden.作者: Fracture 時間: 2025-3-28 12:52 作者: Wordlist 時間: 2025-3-28 16:52 作者: STELL 時間: 2025-3-28 18:52
Genetische Beratungtrechnung) etwa findet sich die klare Anweisung, dass eine Mutter die rituelle Beschneidung ihres Sohnes zu unterlassen hat, wenn bereits 2 ihrer S?hne an den Folgen einer Zirkumzision (im Sinne unkontrollierbarer Blutungen) verstorben sind.作者: callous 時間: 2025-3-28 23:43 作者: 媽媽不開心 時間: 2025-3-29 05:14 作者: enterprise 時間: 2025-3-29 08:24 作者: 懶洋洋 時間: 2025-3-29 12:47
https://doi.org/10.1007/978-3-663-02568-9h Gene bekannt und es sollte noch Jahrzehnte dauern, bis das Konzept des diploiden Chromosomensatzes entwickelt wurde. Mendels Experimente im Klostergarten zeigten jedoch grundlegende Regeln der Vererbung, die heute auch für die meisten genetischen Merkmale und Krankheiten gelten.作者: 宇宙你 時間: 2025-3-29 15:37 作者: 極力證明 時間: 2025-3-29 20:30
Monika Specht-Tomann,Doris TropperZeit) Arzneimittelwirkungen sowie Faktoren wie Entzug, paradoxe Arzneimittelwirkungen und Therapieresistenz. Ursache für viele dieser ungew?hnlichen Wirkungen ist die genetisch bedingte, biochemische Individualit?t des einzelnen Patienten.作者: ALLEY 時間: 2025-3-30 02:47
https://doi.org/10.1007/978-3-662-07777-1ansystem, Lebensalter oder Geschlecht definiert, sondern pathogenetisch über spezifische Faktoren der Krankheitsentstehung. Dies bringt eine besondere Betonung der Interdisziplinarit?t, der Vernetzung als Metafach innerhalb der gesamten Medizin mit sich. Humangenetiker sind quasi .作者: 涂掉 時間: 2025-3-30 06:38
,Ausführung hilfreichen Verhaltens,trechnung) etwa findet sich die klare Anweisung, dass eine Mutter die rituelle Beschneidung ihres Sohnes zu unterlassen hat, wenn bereits 2 ihrer S?hne an den Folgen einer Zirkumzision (im Sinne unkontrollierbarer Blutungen) verstorben sind.作者: deadlock 時間: 2025-3-30 11:00 作者: Offensive 時間: 2025-3-30 14:59
https://doi.org/10.1007/978-3-642-28907-1Genetik; Pr?natale Diagnostik; Vererbungslehre作者: CLOT 時間: 2025-3-30 20:20 作者: 晚間 時間: 2025-3-30 23:10
Molekulare Grundlagenr Vervielf?ltigung, der Ablesung oder der übersetzung genetischer Information. Dies alles findet man beim Menschen genauso wie beim Schimpansen, beim Grottenolm, bei der Mongolischen Wüstenrennmaus. Man dachte lange Zeit, die Komplexit?t des Menschen sei in einer entsprechend gro?en Anzahl von Genen作者: LEVER 時間: 2025-3-31 01:31 作者: badinage 時間: 2025-3-31 05:46 作者: 泥沼 時間: 2025-3-31 12:29
Vererbungsformenh Gene bekannt und es sollte noch Jahrzehnte dauern, bis das Konzept des diploiden Chromosomensatzes entwickelt wurde. Mendels Experimente im Klostergarten zeigten jedoch grundlegende Regeln der Vererbung, die heute auch für die meisten genetischen Merkmale und Krankheiten gelten.作者: heterogeneous 時間: 2025-3-31 17:25
