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標(biāo)題: Titlebook: Basiswissen Humangenetik; Christian P. Schaaf,Johannes Zschocke Textbook 2018Latest edition Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von [打印本頁]

作者: risky-drinking    時(shí)間: 2025-3-21 16:32
書目名稱Basiswissen Humangenetik影響因子(影響力)




書目名稱Basiswissen Humangenetik影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Basiswissen Humangenetik網(wǎng)絡(luò)公開度




書目名稱Basiswissen Humangenetik網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名




書目名稱Basiswissen Humangenetik被引頻次




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書目名稱Basiswissen Humangenetik年度引用




書目名稱Basiswissen Humangenetik年度引用學(xué)科排名




書目名稱Basiswissen Humangenetik讀者反饋




書目名稱Basiswissen Humangenetik讀者反饋學(xué)科排名





作者: 易彎曲    時(shí)間: 2025-3-21 22:35
https://doi.org/10.1007/978-94-015-7731-1Mehrlingsschwangerschaften sind selten, ihre H?ufigkeit nimmt aktuell im Zeitalter der Reproduktionsmedizin zu. W?hrend Zwillinge früher mit einer H?ufigkeit von 1:85 geboren wurden, ist heute jede 40. Geburt eine Zwillingsgeburt.
作者: 自然環(huán)境    時(shí)間: 2025-3-22 01:38
An Unknown Language by a Visionary WomanEs gibt zahlreiche unterschiedliche Klassifikationsm?glichkeiten für Auff?lligkeiten der K?rperstruktur. Für die Bewertung morphologischer Ver?nderungen beim Neugeborenen sollte weiters versucht werden, ihre Entstehung den verschiedenen Phasen der Embryonal- bzw. Fetalperiode zuzuordnen.
作者: prosperity    時(shí)間: 2025-3-22 08:05

作者: Directed    時(shí)間: 2025-3-22 10:26

作者: CIS    時(shí)間: 2025-3-22 16:55

作者: 無關(guān)緊要    時(shí)間: 2025-3-22 20:23
Mutationen und genetische Variabilit?tnterscheiden: Bei den Chromosomenver?nderungen entspricht die Zahl oder Struktur der Chromosomen nicht der Norm; die Analyse dieser Ver?nderungen ist die Dom?ne der Zytogenetik. Bei den monogenen Ver?nderungen, entspricht die DNA-Sequenz einzelner Gene nicht der Norm; die Analyse dieser Ver?nderungen ist eine Dom?ne der Molekulargenetik.
作者: 結(jié)束    時(shí)間: 2025-3-22 22:42
Hilbertsche R?ume mit Kernfunktionwei Exemplaren vor (mit Ausnahme der Geschlechtschromosomen beim Mann). Gene sind umschriebene Abschnitte des Genoms, welche die Information für eine bestimmte Funktion enthalten. Die RNA dient als Arbeitskopie der Zelle, entweder als Vorlage für die Proteinsynthese oder direkt in der Regulation von
作者: Pillory    時(shí)間: 2025-3-23 04:05

作者: 橫截,橫斷    時(shí)間: 2025-3-23 06:22

作者: 竊喜    時(shí)間: 2025-3-23 10:16

作者: Vasodilation    時(shí)間: 2025-3-23 17:31
https://doi.org/10.1007/978-94-015-7731-1tschlands, ?sterreichs und der Schweiz verstirbt an Krebs. Krebserkrankungen sind für mehr als 10 % der Gesamtausgaben unseres Gesundheitssystems verantwortlich. Bei den meisten F?llen von Krebs handelt es sich um sporadische F?lle, weniger als 10 % aller Tumoren gehen auf eine famili?re Disposition
作者: overture    時(shí)間: 2025-3-23 18:48

作者: 討人喜歡    時(shí)間: 2025-3-24 00:07

作者: habile    時(shí)間: 2025-3-24 05:28
Clinical Supervision of Staff Nursestem, Lebensalter oder Geschlecht definiert, sondern pathogenetisch über spezifische Faktoren der Krankheitsentstehung. Daraus ergibt sich ein besonderes Augenmerk auf der Diagnose und dem Verst?ndnis von z. T. sehr seltenen Krankheiten und einer starken interdisziplin?ren Vernetzung. Humangenetiker
作者: 火花    時(shí)間: 2025-3-24 08:35
Theory: The Professional DimensiontInnen gleicherma?en müssen die Bedeutung genetischer Faktoren für Diagnose und Behandlung, Prognose und reproduktive Entscheidungen kennen und verstehen. Die Konsultation in der Humangenetik erfolgt nicht selten mit einem diagnostischen Auftrag der überweisenden KollegInnen und unterscheidet sich d
作者: Chromatic    時(shí)間: 2025-3-24 12:18
Hildegard of Bingen’s Unknown Languageodward) –, aber für PatientInnen ist es egal, ob ihre Krankheit ein ?Pferd? oder ?Zebra? ist, Hauptsache sie bekommen die richtige Diagnose. Oft ist es die klinische Genetik, welche sich um die medizinischen Zebras kümmert, bei Neugeborenen mit multiplen Fehlbildungen, Kindern mit ungekl?rten Entwic
作者: GOAT    時(shí)間: 2025-3-24 16:18
Hildegard of Bingen’s Unknown Languagee und will wissen, mit welcher Wahrscheinlichkeit sie selbst betroffen bzw. Anlagetr?ger/in ist. Eine Person wei?, dass sie eine bestimmte, krankheitsassoziierte Mutation in sich tr?gt und will wissen, mit welcher Wahrscheinlichkeit die Krankheit tats?chlich bei ihr ausbrechen wird. Ein ratsuchendes
作者: 颶風(fēng)    時(shí)間: 2025-3-24 21:05

作者: 橡子    時(shí)間: 2025-3-25 02:50
Intergenerationale Hilfe und Kultur,definieren. Aus diesem pathophysiologischen Grundprinzip ergeben sich nicht nur besondere klinische Krankheitsbilder und M?glichkeiten der therapeutischen Intervention, sondern auch besonders günstige Ans?tze für die metabolische bzw. enzymatische Diagnostik, also die quantitative Bestimmung von spe
作者: HILAR    時(shí)間: 2025-3-25 04:32

作者: CAB    時(shí)間: 2025-3-25 07:44

作者: 幻想    時(shí)間: 2025-3-25 12:26
978-3-662-56146-1Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2018
作者: myopia    時(shí)間: 2025-3-25 16:57
Basiswissen Humangenetik978-3-662-56147-8Series ISSN 0937-7433 Series E-ISSN 2512-5214
作者: 阻擋    時(shí)間: 2025-3-25 20:31

作者: 背信    時(shí)間: 2025-3-26 03:37
Christian P. Schaaf,Johannes ZschockePrüfungsteil – Für eine optimale Vorbereitung auf MC-Fragen und Fallstudien.Kernaussagen – Bringen das Wichtigste auf den Punkt.Fallbeispiele – Stellen einen anschaulichen Bezug zur Praxis her
作者: encomiast    時(shí)間: 2025-3-26 06:16
Springer-Lehrbuchhttp://image.papertrans.cn/b/image/181341.jpg
作者: osteopath    時(shí)間: 2025-3-26 08:58
Molekulare Grundlagen Genen oder Transkripten. Im Rahmen der Zellteilung wird die (vorher verdoppelte) Erbinformation auf zwei Tochterzellen verteilt; bei der Reifeteilung erhalten die vier Tochterzellen jeweils nur einen einfachen Chromosomensatz.
作者: 彎腰    時(shí)間: 2025-3-26 13:50

作者: Ligneous    時(shí)間: 2025-3-26 18:16
Stoffwechseldiagnostik und Neugeborenenscreeningzifischen Substraten und ihren Abbauprodukten bzw. von Reaktionsprodukten. An dieser Stelle werden die Grundprinzipien der Stoffwechseldiagnostik erw?hnt und das Neugeborenenscreening wird genauer besprochen. Der klinische, diagnostische und therapeutische Zugang zu erblichen Stoffwechselst?rungen ist Thema von 7 Kap. 24.
作者: 低三下四之人    時(shí)間: 2025-3-27 00:06

作者: Obverse    時(shí)間: 2025-3-27 03:19

作者: synchronous    時(shí)間: 2025-3-27 07:30

作者: 可商量    時(shí)間: 2025-3-27 13:17

作者: Intentional    時(shí)間: 2025-3-27 16:34
https://doi.org/10.1007/978-94-015-7731-1ntwortlich. Bei den meisten F?llen von Krebs handelt es sich um sporadische F?lle, weniger als 10 % aller Tumoren gehen auf eine famili?re Disposition zurück. Und dennoch hat jeder einzelne Fall, ob sporadisch oder famili?r, eine genetische Ursache. Krebs ist eine genetische Erkrankung.
作者: Aspirin    時(shí)間: 2025-3-27 20:56

作者: SUGAR    時(shí)間: 2025-3-27 22:03
Tumorgenetikntwortlich. Bei den meisten F?llen von Krebs handelt es sich um sporadische F?lle, weniger als 10 % aller Tumoren gehen auf eine famili?re Disposition zurück. Und dennoch hat jeder einzelne Fall, ob sporadisch oder famili?r, eine genetische Ursache. Krebs ist eine genetische Erkrankung.
作者: 背帶    時(shí)間: 2025-3-28 04:57

作者: 裝飾    時(shí)間: 2025-3-28 06:26

作者: 胡言亂語    時(shí)間: 2025-3-28 14:11
Altern und Genetikch Abschluss der reproduktiven Phase auswirken, die also nicht die Zahl der Nachkommen beeinflussen. Ein endliches Leben ist auch notwendig, um evolution?re ?nderungen umzusetzen, und die Vorteile einer kurzen Generationsl?nge wurden evolution?r vielleicht mit den Vorteilen einer l?ngeren Lern- und Entwicklungszeit abgewogen.
作者: Lime石灰    時(shí)間: 2025-3-28 18:12

作者: TOXIC    時(shí)間: 2025-3-28 18:54
Textbook 2018Latest editionr Humangenetik. Es leitet Sie leicht verst?ndlich und GK-orientiert durch das gesamte Basiswissen von den Grundlagen bis hin zu den wichtigsten Krankheitsbildern. Profitieren Sie von der langj?hrigen Erfahrung der Dozenten, die sorgf?ltig das Wesentliche für Sie ausgew?hlt und aufbereitet haben..Der
作者: 有毒    時(shí)間: 2025-3-29 00:53
Hilbertsche R?ume mit Kernfunktion Genen oder Transkripten. Im Rahmen der Zellteilung wird die (vorher verdoppelte) Erbinformation auf zwei Tochterzellen verteilt; bei der Reifeteilung erhalten die vier Tochterzellen jeweils nur einen einfachen Chromosomensatz.
作者: GULF    時(shí)間: 2025-3-29 06:11

作者: 抱負(fù)    時(shí)間: 2025-3-29 09:06
Intergenerationale Hilfe und Kultur,zifischen Substraten und ihren Abbauprodukten bzw. von Reaktionsprodukten. An dieser Stelle werden die Grundprinzipien der Stoffwechseldiagnostik erw?hnt und das Neugeborenenscreening wird genauer besprochen. Der klinische, diagnostische und therapeutische Zugang zu erblichen Stoffwechselst?rungen ist Thema von 7 Kap. 24.
作者: 狂熱文化    時(shí)間: 2025-3-29 11:38
Erhaltene Hilfe und professionelle Dienste, Gyn?kologen unter anderem für Ultraschalluntersuchungen und etwaige invasive Methoden der Probenentnahme verantwortlich sind, tragen die Humangenetiker mit ihren zytogenetischen und molekulargenetischen Untersuchungen, aber auch mit der entsprechenden humangenetischen Beratung zur vorgeburtlichen Betreuung der Eltern bei.
作者: 潰爛    時(shí)間: 2025-3-29 19:20

作者: conifer    時(shí)間: 2025-3-29 23:25
Clinical Supervision of Staff Nursesostiziert und ggf. betreut werden. Die Humangenetik ist ein klinisches Fach mit eigenen Sprechstunden bzw. Ambulanzen sowie umfangreicher Konsilt?tigkeit und bildet gleichzeitig eine Brücke zum molekularen Verst?ndnis von Krankheit und Gesundheit – gleicherma?en für ?rztInnen und PatientInnenfamilien.
作者: 懶惰民族    時(shí)間: 2025-3-30 02:08

作者: 激怒    時(shí)間: 2025-3-30 06:17
Humangenetik als ?rztliches Fachostiziert und ggf. betreut werden. Die Humangenetik ist ein klinisches Fach mit eigenen Sprechstunden bzw. Ambulanzen sowie umfangreicher Konsilt?tigkeit und bildet gleichzeitig eine Brücke zum molekularen Verst?ndnis von Krankheit und Gesundheit – gleicherma?en für ?rztInnen und PatientInnenfamilien.
作者: MINT    時(shí)間: 2025-3-30 10:34

作者: 造反,叛亂    時(shí)間: 2025-3-30 16:20

作者: Dri727    時(shí)間: 2025-3-30 20:22

作者: Basilar-Artery    時(shí)間: 2025-3-30 21:59
Vererbungsformens krankheitsrelevanten Gens im Genom (autosomal, X-chromosomal, Y-chromosomal, mitochondrial), zum anderen die funktionellen Auswirkungen des Genotyps bzw. das funktionelle Verh?ltnis von zwei unterschiedlichen Allelen eines Gens. Die Begriffe dominant (bereits eine heterozygote Mutation führt zum A
作者: 一個(gè)姐姐    時(shí)間: 2025-3-31 03:12
Tumorgenetiktschlands, ?sterreichs und der Schweiz verstirbt an Krebs. Krebserkrankungen sind für mehr als 10 % der Gesamtausgaben unseres Gesundheitssystems verantwortlich. Bei den meisten F?llen von Krebs handelt es sich um sporadische F?lle, weniger als 10 % aller Tumoren gehen auf eine famili?re Disposition
作者: 核心    時(shí)間: 2025-3-31 08:40
Altern und Genetikr. Die Komplexit?t der dabei involvierten Mechanismen ist erst unvollst?ndig verstanden; wichtige Aspekte sind unter anderem die begrenzte Zahl von Mitosen, die eine Zelle durchlaufen kann, bevor sie abstirbt, sowie die Akkumulation von Mutationen, die ggf. durch Zelltod eliminiert werden. Warum gib
作者: 急性    時(shí)間: 2025-3-31 11:25





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