標(biāo)題: Titlebook: Autoimmunerkrankungen in der Neurologie; Diagnostik und Thera Martin Stangel,Mathias M?urer Book 2018Latest edition Springer-Verlag GmbH De [打印本頁] 作者: 兇惡的老婦 時間: 2025-3-21 16:18
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作者: 羊欄 時間: 2025-3-21 23:02
https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2823-3ige Immunsuppression erforderlich. Diese kann mit initial mit Corticosteroid erfolgen, erfordert langfristig jedoch meist den Einsatz von Azathioprin, Ciclosporin A oder IVIG. Bei therapierefrakt?ren oder krisenhaften Verl?ufen kommen auch Plasmaphereseverfahren, Eculizumab oder Rituximab zum Einsatz.作者: obstinate 時間: 2025-3-22 04:25
https://doi.org/10.1007/978-3-662-55323-7ampositive Bakterien verursachten Morbus Whipple beschrieben. Dieses Kapitel fasst die Literatur zu neurologischen Komplikationen der genannten entzündlichen Darmerkrankungen hinsichtlich ihrer Charakteristika, Diagnostik, Abgrenzung anderer Ursachen und therapeutischer Strategien zusammen.作者: 頌揚(yáng)國家 時間: 2025-3-22 06:32
https://doi.org/10.1007/978-3-662-55323-7rankung kommt es zur Bildung von Antik?rpern, die die Follikelepithelzellen zur Produktion der Schilddrüsenhormone Trijodthyronin (T3) und Thyroxin (T4) stimulieren. Die daraus reultierende hyperthyreote Stoffwechsellage führt zu neurologischen Symptomen wie Muskelschw?che und Tremor sowie Wesensver?nderungen mit Unruhe und Gereiztheit.作者: Phenothiazines 時間: 2025-3-22 09:33
https://doi.org/10.1007/978-3-642-41757-3tischer neurologischer Erkrankungen vervielfacht. Durch ektope Expression neuronaler Antigene in Tumorgewebe kommt es zu einer immunologischen Kreuzreaktion, die durch den Nachweis onkoneuronaler Antik?rper gekennzeichnet ist. Antik?rper gegen Oberfl?chen- oder membranst?ndige Antigene sind direkt pathogenetisch bedeutsam.作者: 嬉耍 時間: 2025-3-22 14:33 作者: textile 時間: 2025-3-22 19:30
,Neurologische Komplikationen entzündlicher Darmerkrankungen,ampositive Bakterien verursachten Morbus Whipple beschrieben. Dieses Kapitel fasst die Literatur zu neurologischen Komplikationen der genannten entzündlichen Darmerkrankungen hinsichtlich ihrer Charakteristika, Diagnostik, Abgrenzung anderer Ursachen und therapeutischer Strategien zusammen.作者: 沖突 時間: 2025-3-22 23:45
,Neurologische Komplikationen bei autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen,rankung kommt es zur Bildung von Antik?rpern, die die Follikelepithelzellen zur Produktion der Schilddrüsenhormone Trijodthyronin (T3) und Thyroxin (T4) stimulieren. Die daraus reultierende hyperthyreote Stoffwechsellage führt zu neurologischen Symptomen wie Muskelschw?che und Tremor sowie Wesensver?nderungen mit Unruhe und Gereiztheit.作者: 臭名昭著 時間: 2025-3-23 05:00 作者: 尖牙 時間: 2025-3-23 09:21
Book 2018Latest editionlinen informiert bleiben. Der interdisziplin?re Ansatz erleichtert differenzialdiagnostische überlegungen, da auch internistische Systemerkrankungen berücksichtigt sind.?Die 2. Auflage wurde thematisch u.a. erg?nzt um Kapitel zu endokrinen Erkrankungen, limbischer Enzephalopathie, neuralgischer Amyo作者: 減少 時間: 2025-3-23 12:35
Die Bestimmung gesteinsbildender Mineralese haben mit der Abgrenzung der Neuromyelitis-Optica-Spektrumerkrankungen neue Impulse erhalten. Parallel dazu gab es eine beeindruckende Entwicklung bei den Immuntherapeutika, sodass für diese Erkrankungen unterschiedlichste Therapieoptionen bestehen.作者: HARP 時間: 2025-3-23 16:28
Einteilung und Entstehung der Gesteineionen zusammengefasst. Differenzialdiagnostisch wichtige Erkrankungen werden einbezogen. Chronische Myositiden müssen ggf. bioptisch und molekulargenetisch von heredit?ren Myopathien abgegrenzt werden. Wichtigste Neuerungen des diagnostischen Vorgehens und Informationen zum Krankheitsverlauf werden dargestellt.作者: 減去 時間: 2025-3-23 21:18 作者: 精致 時間: 2025-3-24 01:29
Die Bestimmung gesteinsbildender Mineraleit erh?hter Rate an Apoplex assoziiert. Zudem k?nnen periphere Neuropathien und Myopathien auftreten, die sowohl Folge der Entzündung als auch Ausdruck einer Nebenwirkung von Medikamenten sein k?nnen.作者: Paradox 時間: 2025-3-24 02:53
Praxistipps für die optimale klinische Anwendbarkeit mit konMit diesem Praxisbuch k?nnen klinisch t?tige Neurologen über die aktuellen therapeutischen Strategien in der Neuroimmunologie und in den Nachbardisziplinen informiert bleiben. Der interdisziplin?re Ansatz erleichtert differenzialdiagnostisc作者: 瑣碎 時間: 2025-3-24 07:28 作者: 變形 時間: 2025-3-24 12:00 作者: GUISE 時間: 2025-3-24 18:21 作者: commodity 時間: 2025-3-24 21:17 作者: ALT 時間: 2025-3-25 02:58
Neurosarkoidose,men ist die isolierte Neurosarkoidse eine Herausforderung. Die Neurosarkoidose pr?sentiert sich h?ufig als basale Meningitis mit Hirnnervenst?rungen, ein granulomat?ser Befall des Hirnparenchyms und des Rückenmarks ist aber ebenfalls m?glich. Eine konsequente Immunsuppression ist das Mittel der Wahl.作者: 榨取 時間: 2025-3-25 07:18
Immuntherapeutika praktisch,eführten Erkrankungen aufgrund fehlender kontrollierter Studien nicht im Label ist, obwohl es sich um g?ngige Therapien auch in diesen Indikationen handelt. Hier sei auf die jeweiligen Kapitel verwiesen. Dosierungen und Dosis-Schemata k?nnen auch sehr variieren, sodass hier nur die wesentlichen oder üblichen Dosierungen angegeben sind.作者: antidepressant 時間: 2025-3-25 10:30
https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2823-3 diesem Kapitel wird auch die neuralgische Amyotrophie abgehandelt, eine Gruppe schwerwiegender akuter oder subakuter fokaler peripherer Nervensch?den, denen im Einzelnen noch nicht aufgekl?rte krankhafte Autoimmunvorg?nge zugrunde liegen.作者: ligature 時間: 2025-3-25 14:27
https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2823-3i Tumor-assoziierter Neuromyotonie kann die Entfernung des Tumors zu einer Besserung führen. Symptomatisch werden Natriumkanal-Antikonvulsiva gegeben, kausal orientiert Immunsuppressiva bzw. immunmodulatorische Verfahren.作者: ALLAY 時間: 2025-3-25 19:28
Immunneuropathien, diesem Kapitel wird auch die neuralgische Amyotrophie abgehandelt, eine Gruppe schwerwiegender akuter oder subakuter fokaler peripherer Nervensch?den, denen im Einzelnen noch nicht aufgekl?rte krankhafte Autoimmunvorg?nge zugrunde liegen.作者: 的’ 時間: 2025-3-25 20:56 作者: 侵略 時間: 2025-3-26 02:31 作者: 叢林 時間: 2025-3-26 06:51
Autoimmune Muskelerkrankungen,ionen zusammengefasst. Differenzialdiagnostisch wichtige Erkrankungen werden einbezogen. Chronische Myositiden müssen ggf. bioptisch und molekulargenetisch von heredit?ren Myopathien abgegrenzt werden. Wichtigste Neuerungen des diagnostischen Vorgehens und Informationen zum Krankheitsverlauf werden dargestellt.作者: rheumatism 時間: 2025-3-26 10:03
Neurologische Komplikationen der Vaskulitiden,er anderem basierend auf histologischen Ver?nderungen, anhand immunologischer Marker sowie des Gef??kalibers. Die prim?ren Vaskulitiden werden nach der Chapel-Hill-Klassifikation eingeteilt, die zuletzt 2012 revidiert wurde.作者: 導(dǎo)師 時間: 2025-3-26 16:17 作者: 易改變 時間: 2025-3-26 20:49
Book 2018Latest editiontrophie und rheumatoider Arthritis. Besonders praktisch für die Anwendung in der Klinik: zahlreiche übersichten und Tabellen sowie eine Aufstellung der Immuntherapeutika mit Angaben zur Dosis, zur Durchführung der Therapie, zu begleitenden Untersuchungen und Ma?nahmen sowie Begleittherapien..作者: Adenocarcinoma 時間: 2025-3-26 22:44 作者: fibula 時間: 2025-3-27 02:47
http://image.papertrans.cn/b/image/166156.jpg作者: mettlesome 時間: 2025-3-27 06:28 作者: synovium 時間: 2025-3-27 11:44 作者: 拱形面包 時間: 2025-3-27 14:33
https://doi.org/10.1007/978-3-8274-2823-3ht und dass sie mit potenziell pathogenen Autoantik?rpern einhergehen k?nnen. Allerdings ist das Stiff-Person-Syndrom eine Erkrankung des ZNS, w?hrend bei der Neuromyotonie ganz überwiegend das periphere Nervensystem betroffen ist. Die Kardinalsymptome des Stiff-Person-Syndroms sind muskul?re Rigidi作者: 新鮮 時間: 2025-3-27 19:03
Einteilung und Entstehung der Gesteinehetasesyndrom(ASS)-assoziierte Myositis, die sporadische Einschlussk?rpermyositis (sIBM) und die Polymyositis (PM). Dieses Kapitel stellt die Klinik, aktuelle serologische Autoantik?rperprofile, EMG-Befunde, die Bildgebung und die Muskelbiopsiediagnostik dar. Dazu werden die aktuellen Behandlungsopt作者: LAY 時間: 2025-3-28 01:58 作者: 尖酸一點(diǎn) 時間: 2025-3-28 02:53
Die Bestimmung gesteinsbildender Mineraleplikationen sowohl des zentralen als auch des peripheren Nervensystems sind bei den Kollagenosen h?ufig. Sie sind daher bei vielen neurologischen Erkrankungen Differenzialdiagnosen. In dem Kapitel werden die Symptome, die Diagnostik und die Therapie des systemischen Lupus erythematodes, des Sj?gren-作者: paradigm 時間: 2025-3-28 08:35
https://doi.org/10.1007/978-3-662-55323-7hmen anderer Grunderkrankungen auf, z.?B. bei Kollagenosen oder rheumatoider Arthritis. Auch k?nnen sekund?re Vaskulitiden durch Medikamente, Infektionen oder Neoplasien verursacht werden. In diesem Kapitel werden nur die prim?ren Vaskulitiden besprochen. Eine Einteilung der Vaskulitiden erfolgt unt作者: 榮幸 時間: 2025-3-28 11:32 作者: 總 時間: 2025-3-28 15:26
Die Bestimmung gesteinsbildender Mineralekoidose gilt als prognostisch ungünstige Komplikation der Systemerkrankung mit einer Pr?valenz zwischen 5 und 15?%. Bei Fehlen von systemischen Symptomen ist die isolierte Neurosarkoidse eine Herausforderung. Die Neurosarkoidose pr?sentiert sich h?ufig als basale Meningitis mit Hirnnervenst?rungen, 作者: Mindfulness 時間: 2025-3-28 22:39
https://doi.org/10.1007/978-3-662-55323-7 die Diagnosestellung erleichtern oder überhaupt erst erm?glichen. In anderen F?llen ist die Verknüpfung schwer zu belegen und l?uft somit Gefahr, übersehen zu werden – insbesondere, wenn neurologische Symptome den intestinalen vorausgehen oder umgekehrt bzw. andere m?gliche Ursachen bestehen. Neuro作者: 誹謗 時間: 2025-3-29 02:08 作者: anarchist 時間: 2025-3-29 05:22 作者: 帶子 時間: 2025-3-29 10:09 作者: Malaise 時間: 2025-3-29 13:29
https://doi.org/10.1007/978-3-662-55530-9Entzündliche Muskelerkrankungen; Immunneuropathien; Immuntherapien; Kollagenosen; Multiple Sklerose; Neur作者: 供過于求 時間: 2025-3-29 17:27 作者: NIL 時間: 2025-3-29 20:00
Multiple Sklerose und andere autoimmune ZNS-Erkrankungen,ung neuer Autoantik?rper hat zur Beschreibung neuer Krankheitsentit?ten und zu einer Diversifizierung geführt, die einerseits eine gute differenzialdiagnostische Abgrenzung erfordert, ebenso wie es zu unterschiedlichen Therapieschemata führt. Aber auch klassische Erkrankungen wie die Multiple Sklero作者: FIR 時間: 2025-3-30 01:51 作者: 開玩笑 時間: 2025-3-30 06:57
Stiff-Person-Syndrom und Neuromyotonie,ht und dass sie mit potenziell pathogenen Autoantik?rpern einhergehen k?nnen. Allerdings ist das Stiff-Person-Syndrom eine Erkrankung des ZNS, w?hrend bei der Neuromyotonie ganz überwiegend das periphere Nervensystem betroffen ist. Die Kardinalsymptome des Stiff-Person-Syndroms sind muskul?re Rigidi作者: Assemble 時間: 2025-3-30 10:16
Autoimmune Muskelerkrankungen,hetasesyndrom(ASS)-assoziierte Myositis, die sporadische Einschlussk?rpermyositis (sIBM) und die Polymyositis (PM). Dieses Kapitel stellt die Klinik, aktuelle serologische Autoantik?rperprofile, EMG-Befunde, die Bildgebung und die Muskelbiopsiediagnostik dar. Dazu werden die aktuellen Behandlungsopt作者: arsenal 時間: 2025-3-30 14:54