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標(biāo)題: Titlebook: Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG; Frühe Nutzenbewertun Thomas Ecker Book 2020 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl [打印本頁(yè)]

作者: Flippant    時(shí)間: 2025-3-21 19:10
書目名稱Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG影響因子(影響力)




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書目名稱Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG網(wǎng)絡(luò)公開度




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書目名稱Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG讀者反饋




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作者: Ancillary    時(shí)間: 2025-3-21 20:37
iert sich dabei an einer übersichtlichen Unterteilung des Verfahrens in die Phasen Vorbereitung, Dossiererstellung, Nutzenbewertung und Beschluss sowie Erstattungsbetragsverhandlung. Auch das weitere Vorgehen n978-3-658-30507-9978-3-658-30508-6
作者: Forsake    時(shí)間: 2025-3-22 02:09
Empirical Research: Case of Slovenia,nung der gemeinsamen Schiedsstelle. Dabei beschr?nken sich die Rechtsquellen bzw. Regelwerke auf einzelne Phasen der frühen Nutzenbewertung, überlappen sich aber teilweise. Für das Gesamtverst?ndnis der Rahmenbedingungen ist es daher unerl?sslich, sich mit allen für die frühe Nutzenbewertung spezifischen Rechtsquellen zu besch?ftigen.
作者: 夾克怕包裹    時(shí)間: 2025-3-22 08:12
Microfinance: Where do we Stand?,reislichen Implikationen der bestehenden Evidenz und m?glicher Lücken auf. Und ein Beratungsantrag muss – egal ob als Frühberatung zum Design von Zulassungsstudien oder als normale Beratung vor der Dossiererstellung – der Dossierstrategie entsprechen.
作者: fetter    時(shí)間: 2025-3-22 08:47

作者: A保存的    時(shí)間: 2025-3-22 13:24
https://doi.org/10.1007/978-1-349-04344-6 neuer Erkenntnisse auf Veranlassung des G-BA, wegen neuer Erkenntnisse auf Veranlassung des pharmazeutischen Unternehmers, wegen überschreitung der Grenze von 50?Mio.?EUR und wegen Wegfalls des Orphan-Drug-Status.
作者: 領(lǐng)導(dǎo)權(quán)    時(shí)間: 2025-3-22 19:22

作者: obligation    時(shí)間: 2025-3-23 01:04
Dossiervorbereitung: Die Strategie kl?renreislichen Implikationen der bestehenden Evidenz und m?glicher Lücken auf. Und ein Beratungsantrag muss – egal ob als Frühberatung zum Design von Zulassungsstudien oder als normale Beratung vor der Dossiererstellung – der Dossierstrategie entsprechen.
作者: Relinquish    時(shí)間: 2025-3-23 05:12
Sonderf?llen gibt es noch weitere Sonderf?lle der Zulassung: bedingte Zulassung, Zulassung unter au?ergew?hnlichen Umst?nden und Zulassung für Arzneimittel für neuartige Therapien. Alle diese F?lle werfen interessante Fragen für die frühe Nutzenbewertung auf.
作者: 細(xì)頸瓶    時(shí)間: 2025-3-23 09:36

作者: floaters    時(shí)間: 2025-3-23 13:34
Book 2020die bestm?gliche medizinische Versorgung zu erm?glichen, dabei aber die finanzielle Belastung für die Krankenkassen zu regulieren. In diesem Sinne sollen sich die Preise für Arzneimittel an deren (Zusatz-)Nutzen für Patienten orientieren. Der Verhandlung des Erstattungsbetrags zwischen pharmazeutisc
作者: Engaged    時(shí)間: 2025-3-23 14:46
Empirical Research: Case of Slovenia, beiden Parteien nicht auf Vertragsinhalte einigen, beschlie?t die gemeinsame Schiedsstelle über die strittigen Inhalte. Dabei führt das BMG die Rechtsaufsicht. Die methodischen Grundlagen der Nutzenbewertung werden von der EUnetHTA europaweit koordiniert.
作者: Freeze    時(shí)間: 2025-3-23 18:42
Pranab Kumar Das,Basudeb Guha-Khasnobisaufen weitere Kommunikationsma?nahmen, um die Fragen der verschiedenen Stakeholder im Zusammenhang mit dem Bewertungsverfahren zu beantworten. Endpunkt des Bewertungsverfahrens ist der Beschluss des G-BA.
作者: 吵鬧    時(shí)間: 2025-3-24 02:15
Beteiligte Institutionen beiden Parteien nicht auf Vertragsinhalte einigen, beschlie?t die gemeinsame Schiedsstelle über die strittigen Inhalte. Dabei führt das BMG die Rechtsaufsicht. Die methodischen Grundlagen der Nutzenbewertung werden von der EUnetHTA europaweit koordiniert.
作者: ingenue    時(shí)間: 2025-3-24 03:03

作者: 公理    時(shí)間: 2025-3-24 08:02

作者: 反話    時(shí)間: 2025-3-24 12:05

作者: 去掉    時(shí)間: 2025-3-24 15:07
Verhandlung des Erstattungsbetragskeit. Ausgangspunkt ist dabei die Verhandlungsstrategie. Danach werden die einzureichenden Anlagen I bis III der Erstattungsbetragsverhandlung vorbereitet sowie ggf. die Anforderung für eine Datenanalyse nach §?217f SGB V. Die eigentliche Verhandlung gliedert sich schlie?lich in vier Verhandlungsrunden.
作者: Diverticulitis    時(shí)間: 2025-3-24 19:59
Konstitutive Rahmenbedingungenie konstitutiven Rahmenbedingungen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Für den rechtlichen Rahmen sind zwei Paragraphen des SGB V wichtig: §?35a und §?130b. Die Arzneimittelnutzenbewertungsverordnung konkretisiert die Vorgaben aus dem §?35a SGB V. Hinzu kommen als institutionenbezogene Reg
作者: Certainty    時(shí)間: 2025-3-24 23:57
Beteiligte Institutionenressen..Der pharmazeutische Unternehmer führt mit dem G-BA ein Beratungsgespr?ch. Auf dieser Grundlage und der Zulassung durch EMA bzw. BfArM oder PEI erstellt das pharmazeutische Unternehmen ein Nutzendossier, das beim G-BA eingereicht wird. Der G-BA l?sst das Nutzendossier vom IQWiG bewerten und v
作者: 乞丐    時(shí)間: 2025-3-25 07:20

作者: 含糊其辭    時(shí)間: 2025-3-25 09:38

作者: 先行    時(shí)間: 2025-3-25 14:42
Bewertungsverfahren Zug und für den pharmazeutischen Unternehmer sind die verpflichtenden Arbeiten (es besteht immerhin eine gesetzliche Dossierpflicht) erst einmal getan. Jetzt gilt es, auf die Ver?ffentlichung der Dossierbewertung zu warten und das Stellungnahmeverfahren vorzubereiten. Grundlage hierfür ist die Stel
作者: 攤位    時(shí)間: 2025-3-25 17:31

作者: Spangle    時(shí)間: 2025-3-25 20:12
Sonderf?lles liegt der Zusatznutzen qua Gesetz automatisch vor. Daher wird in der Nutzenbewertung nur das Ausma? des Zusatznutzens beurteilt. Bei Arzneimitteln, die pharmakologisch-therapeutisch vergleichbar mit Festbetragsarzneimitteln sind, ist der medizinische Zusatznutzen nach den Regeln für Festbetragsarz
作者: NOTCH    時(shí)間: 2025-3-26 02:12
Weitere Formen der Erstbewertung sowie der Folgebewertungnd weitere Anl?sse, zu denen der G-BA erstmals eine Bewertung durchführt: Nutzenbewertung aufgrund eines Bestandsmarktaufrufs, wegen neuer Zulassung und neuem Anwendungsgebiet auf Veranlassung durch den G-BA, wegen erstmaliger Erstattungsf?higkeit und wegen Wegfall der Freistellung. Zum anderen z?hl
作者: 哎呦    時(shí)間: 2025-3-26 07:15

作者: 樣式    時(shí)間: 2025-3-26 11:08

作者: 類似思想    時(shí)間: 2025-3-26 13:16
Financial Dimensions of Marketingrtige Preisregulierungen werden im Europ?ischen Vergleich an sich schon viele Jahre praktiziert. Dennoch ist der für Deutschland gew?hlte Weg in vielen Aspekten neuartig und somit für alle Beteiligten ?Neuland“.
作者: 極少    時(shí)間: 2025-3-26 18:58

作者: ATOPY    時(shí)間: 2025-3-26 22:53
Ausblickrtige Preisregulierungen werden im Europ?ischen Vergleich an sich schon viele Jahre praktiziert. Dennoch ist der für Deutschland gew?hlte Weg in vielen Aspekten neuartig und somit für alle Beteiligten ?Neuland“.
作者: ESPY    時(shí)間: 2025-3-27 02:48
https://doi.org/10.1007/978-3-642-22155-2Dieses Buch folgt der Perspektive des pharmazeutischen Unternehmers. Es baut auf den rechtlichen Rahmenbedingungen auf und zeigt insbesondere,
作者: CALL    時(shí)間: 2025-3-27 06:45
Einleitung,Dieses Buch folgt der Perspektive des pharmazeutischen Unternehmers. Es baut auf den rechtlichen Rahmenbedingungen auf und zeigt insbesondere,
作者: dysphagia    時(shí)間: 2025-3-27 13:12
https://doi.org/10.1007/978-3-658-30508-6AMNOG; Arzneimittelbewertung; Market Access; Nutzenbewertung; Dossiererstellung; Erstttungsbetrag; Festbet
作者: 內(nèi)部    時(shí)間: 2025-3-27 15:49
978-3-658-30507-9Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizenziert durch Springer Fachmedien Wiesbaden
作者: mechanical    時(shí)間: 2025-3-27 18:24

作者: Banister    時(shí)間: 2025-3-27 22:22
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作者: deface    時(shí)間: 2025-3-28 04:23
Empirical Research: Case of Slovenia,ie konstitutiven Rahmenbedingungen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Für den rechtlichen Rahmen sind zwei Paragraphen des SGB V wichtig: §?35a und §?130b. Die Arzneimittelnutzenbewertungsverordnung konkretisiert die Vorgaben aus dem §?35a SGB V. Hinzu kommen als institutionenbezogene Reg
作者: Vulnerary    時(shí)間: 2025-3-28 08:48
Empirical Research: Case of Slovenia,ressen..Der pharmazeutische Unternehmer führt mit dem G-BA ein Beratungsgespr?ch. Auf dieser Grundlage und der Zulassung durch EMA bzw. BfArM oder PEI erstellt das pharmazeutische Unternehmen ein Nutzendossier, das beim G-BA eingereicht wird. Der G-BA l?sst das Nutzendossier vom IQWiG bewerten und v
作者: 灌溉    時(shí)間: 2025-3-28 12:39

作者: heirloom    時(shí)間: 2025-3-28 15:24

作者: 值得    時(shí)間: 2025-3-28 22:00

作者: 男生如果明白    時(shí)間: 2025-3-29 00:48
https://doi.org/10.1057/9780230522374 Falle der Nichteinigung – einer Festsetzung der noch offenen Vertragsteile durch die gemeinsame Schiedsstelle sowie einer anschlie?enden Klagem?glichkeit. Ausgangspunkt ist dabei die Verhandlungsstrategie. Danach werden die einzureichenden Anlagen I bis III der Erstattungsbetragsverhandlung vorbere
作者: 增強(qiáng)    時(shí)間: 2025-3-29 06:40

作者: fluffy    時(shí)間: 2025-3-29 08:37





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