標(biāo)題: Titlebook: Arzneimittelforschung nach der Zulassung; Bestandsaufnahme und N. Victor,H. Sch?fer,E. Weber Book 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 19 [打印本頁] 作者: gratuity 時(shí)間: 2025-3-21 18:10
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung影響因子(影響力)
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung影響因子(影響力)學(xué)科排名
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung網(wǎng)絡(luò)公開度
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung被引頻次
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung被引頻次學(xué)科排名
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung年度引用
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung年度引用學(xué)科排名
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung讀者反饋
書目名稱Arzneimittelforschung nach der Zulassung讀者反饋學(xué)科排名
作者: 熟練 時(shí)間: 2025-3-22 00:05 作者: 借喻 時(shí)間: 2025-3-22 04:00
Anggrio Sutopo,Thomas Haines,Peter Roennet, d.h. bei welchem Wissensstand das Arzneimittel für die allgemeine Anwendung in der Therapie zugelassen werden kann. Die Erteilung der Zulassung ist an den erfolgreichen Abschlu? einer Folge aufeinander aufbauender klinischer Entwicklungsstufen gebunden, die als Phasen I bis III der klinischen Arz作者: 驚呼 時(shí)間: 2025-3-22 07:12
https://doi.org/10.1007/978-3-031-48806-1eils zur L?sung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufz?hlung beansprucht keine Vollst?ndigkeit.作者: osteoclasts 時(shí)間: 2025-3-22 09:36
Qin Wang,Shange Fu,Shiping Chen,Jiangshan Yumen, wobei auch der Vergleich eines Arzneimittels mit therapeutischen Alternativen eine gro?e Rolle spielen wird. Es ist zu erwarten, da? verfügbare methodische Instrumente verbessert und neue Methoden, z.B. zur Nutzen-Risiko-Bewertung, entwickelt werden. Viele Fragestellungen sind produktübergreife作者: 填料 時(shí)間: 2025-3-22 13:20 作者: obviate 時(shí)間: 2025-3-22 18:35 作者: 迫擊炮 時(shí)間: 2025-3-22 23:50 作者: 單挑 時(shí)間: 2025-3-23 05:14
https://doi.org/10.1007/978-3-031-48806-1eils zur L?sung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufz?hlung beansprucht keine Vollst?ndigkeit.作者: COM 時(shí)間: 2025-3-23 07:15
Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologiehttp://image.papertrans.cn/b/image/162821.jpg作者: AMBI 時(shí)間: 2025-3-23 11:45
Lecture Notes in Computer ScienceDie wichtigsten Instrumente werden in diesem Kapitel kurz dargestellt. Die Reihenfolge orientiert sich nicht an Wichtigkeit oder H?ufigkeit der Verwendung im Rahmen der Forschung nach der Zulassung, sondern an methodischen Aspekten (Studientypen).作者: CHIDE 時(shí)間: 2025-3-23 14:12
Paul Rohmeyer,Jennifer L. BayukArzneimittel sind Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die dazu bestimmt sind, durch Anwendung am oder im menschlichen K?rper作者: cardiopulmonary 時(shí)間: 2025-3-23 18:31
Methoden,Die wichtigsten Instrumente werden in diesem Kapitel kurz dargestellt. Die Reihenfolge orientiert sich nicht an Wichtigkeit oder H?ufigkeit der Verwendung im Rahmen der Forschung nach der Zulassung, sondern an methodischen Aspekten (Studientypen).作者: 澄清 時(shí)間: 2025-3-24 02:02
Begriffsbestimmungen,Arzneimittel sind Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die dazu bestimmt sind, durch Anwendung am oder im menschlichen K?rper作者: 和平 時(shí)間: 2025-3-24 05:30 作者: Generosity 時(shí)間: 2025-3-24 10:20 作者: 眨眼 時(shí)間: 2025-3-24 11:11
0342-4103 eutlich, da? diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschlie?enden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und li作者: 欲望 時(shí)間: 2025-3-24 18:19 作者: 事與愿違 時(shí)間: 2025-3-24 22:30
Qin Wang,Shange Fu,Shiping Chen,Jiangshan Yuethodische Instrumente verbessert und neue Methoden, z.B. zur Nutzen-Risiko-Bewertung, entwickelt werden. Viele Fragestellungen sind produktübergreifend und sto?en auch au?erhalb der Pharmaindustrie auf breites Interesse.作者: 無能力 時(shí)間: 2025-3-24 23:16
Arzneimittelforschung Nach der Zulassung, an den erfolgreichen Abschlu? einer Folge aufeinander aufbauender klinischer Entwicklungsstufen gebunden, die als Phasen I bis III der klinischen Arzneimittelprüfung bezeichnet werden. Für diese Wahl des Zulassungszeitpunktes gibt es gute Gründe:作者: 火光在搖曳 時(shí)間: 2025-3-25 05:47 作者: arbiter 時(shí)間: 2025-3-25 08:31 作者: 衣服 時(shí)間: 2025-3-25 12:30
0342-4103 fahrensrichtlinien und Qualit?tsnormen existierten. Zahlreiche Wissenschaftler und Experten aus den Bereichen Biometrie, Pharmakologie und Innere Medizin haben 978-3-540-53798-4978-3-642-95655-3Series ISSN 0342-4103 作者: Override 時(shí)間: 2025-3-25 17:37 作者: 粗俗人 時(shí)間: 2025-3-25 23:10
Einleitung,tehende Bedarf an Forschung zur Erweiterung des Wissensstandes über dessen Nutzen und Risiken wurde in den letzten Jahren von verschiedenen Seiten, darunter auch der pharmazeutischen Industrie, st?rker beachtet. Trotzdem sollte die Arzneimittelforschung nach der Zulassung auch im ?ffentlichen Intere作者: Cocker 時(shí)間: 2025-3-26 01:52 作者: Pelvic-Floor 時(shí)間: 2025-3-26 08:10
Forschungsziele,eils zur L?sung geeignete methodische Instrumente zugeordnet, mit Verweisen auf die entsprechenden Abschnitte in Kapitel 5; dabei werden gegebenenfalls Defizite in der Entwicklung und im Einsatz dieser Methoden ersichtlich. Die Aufz?hlung beansprucht keine Vollst?ndigkeit.作者: 擴(kuò)張 時(shí)間: 2025-3-26 09:56
Perspektiven,men, wobei auch der Vergleich eines Arzneimittels mit therapeutischen Alternativen eine gro?e Rolle spielen wird. Es ist zu erwarten, da? verfügbare methodische Instrumente verbessert und neue Methoden, z.B. zur Nutzen-Risiko-Bewertung, entwickelt werden. Viele Fragestellungen sind produktübergreife作者: dominant 時(shí)間: 2025-3-26 16:38 作者: 率直 時(shí)間: 2025-3-26 19:01
Textbook 20062nd editionfür die Prüfung besonders wichtig sind, mit kommentierten Musterl?sungen, sowie weitere Recherche-Hinweise zur Vertiefung..- Praxisorientierte Hinweise zur Bew?ltigung der Klausur-Situation und zur Vorbereitung der mündlichen Prüfung (Projektarbeit, Pr?sentation, Fachgespr?ch)..Für den Leser gibt es online einen kostenlosen Aktualisierungsservice.作者: fixed-joint 時(shí)間: 2025-3-27 00:39
Generating Dialogues from the Description of Structured Datathms used during the transformation. In addition, this paper includes some illustrative examples of the data, corresponding XML Schema, XSL Transformation, resulting VoiceXML document and experiments used to evaluate the user satisfaction with generated dialogues.作者: 背景 時(shí)間: 2025-3-27 04:30 作者: 無王時(shí)期, 時(shí)間: 2025-3-27 07:11
S. H. Burtonden Gesamtbereich der Epilepsietherapie wesentlich gef?rdert. Aufgabe weiterer Forschungen der Neurophysiologie, Biochemie und Neuropharmakologie wird es sein, das Wesen der den Epilepsien zugrunde liegenden pathopysiologischen Vorg?nge mehr und mehr zu erhellen, damit eine kausale Therapie erm?glic作者: 放氣 時(shí)間: 2025-3-27 11:59
Fast In Vivo High-Resolution Diffusion MRI of the Human Cervical Spinal Cord MicrostructureT Siemens Prisma scanner, in less than 9?min. It has a total of 75 diffusion-weighted volumes and high spatial resolution of 0.67?×?0.67?×?3?mm. (after interpolation in Fourier space) covering the cervical segments C4–C6. Our preliminary results demonstrate applicability of our technique in healthy 作者: Confound 時(shí)間: 2025-3-27 17:15 作者: hypnogram 時(shí)間: 2025-3-27 18:03 作者: 繁殖 時(shí)間: 2025-3-27 22:23
Computer Vision – ECCV 2012978-3-642-33765-9Series ISSN 0302-9743 Series E-ISSN 1611-3349
