標(biāo)題: Titlebook: An?sthesiologische Besonderheiten bei Kindern mit Syndromen und seltenen Erkrankungen; Manfred Abel Book 1989 Springer-Verlag Berlin Heide [打印本頁] 作者: Racket 時間: 2025-3-21 17:32
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作者: 思想 時間: 2025-3-21 23:48 作者: Madrigal 時間: 2025-3-22 02:40
https://doi.org/10.1007/978-3-642-73937-8Dosierung; Funktion; Intensivmedizin; Kinder; Klinik; Krankheit; Krankheitsbilder; Lunge; Medizin; Missbildun作者: 無法解釋 時間: 2025-3-22 06:00
978-3-642-73938-5Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1989作者: 入會 時間: 2025-3-22 12:36 作者: 逃避責(zé)任 時間: 2025-3-22 14:57
Verschiedene Versuchsbedingungen,keit in der Kinderan?sthesie: 1:14000 Narkosen). Der genaue Triggermechanismus ist noch unklar. Es wird angenommen, da? die prim?re L?sion in der Skelettmuskulatur liegt und eine exzessive Freisetzung von Calcium im Myoplasma zu einer ungezügelten Steigerung des Muskelstoffwechsels führt. Die Frühsymptome sind:作者: Immobilize 時間: 2025-3-22 20:57 作者: 牛馬之尿 時間: 2025-3-22 23:34
http://image.papertrans.cn/a/image/158923.jpg作者: 噴出 時間: 2025-3-23 02:56 作者: 包租車船 時間: 2025-3-23 08:08
https://doi.org/10.1007/978-3-662-56662-6Sporadisch auftretendes, charakteristisches Dysplasie-Syndrom (H?ufigkeit 1:6000/Ge-burten) mit:.Hyper- und dysplastische Organentwicklungen (im Bereich von Herz, Leber, Nieren, Pankreas, Nebennieren) sind bei etwa 30% der Patienten zu finden [1, 5, 6, 71.作者: adulterant 時間: 2025-3-23 12:38
Elektrophysiologie der PflanzenDas Catel-Manzke Syndrom beschreibt die Kombination von Pierre Robin-typischen Anomalien und Handmi?bildungen [1].作者: 自然環(huán)境 時間: 2025-3-23 15:39 作者: 生命 時間: 2025-3-23 18:06 作者: AGGER 時間: 2025-3-24 01:26
Der funktionelle Aufbau der optischen Bahn,Idiopathisch oder sekund?r vorkommendes Osteo-Nephropathie Syndrom (Aminodia-betes) [1].作者: Armory 時間: 2025-3-24 04:30
Beitr?ge zur Kardiologie und AngiologieDurch einen autosomal-rezessiv vererbten Defekt der Galaktose-1 -phosphat-uridyl-transferase (H?ufigkeit: 1:35000/Geburten) kommt es zu einer Galaktose-1 -phosphat Kumulation mit toxischen Gehirn-, Leber-, Nieren- und Darmsch?digungen.作者: 無效 時間: 2025-3-24 09:26 作者: 混合物 時間: 2025-3-24 11:51 作者: 過剩 時間: 2025-3-24 18:26 作者: Catheter 時間: 2025-3-24 21:12 作者: 太空 時間: 2025-3-25 02:57
,Versuche über die Willkürkontraktion,Autosomal-rezessives Erbleiden mit den Leitsymptomen:作者: seroma 時間: 2025-3-25 04:20 作者: CON 時間: 2025-3-25 08:42 作者: NOVA 時間: 2025-3-25 13:14
Elektrophysiologie menschlicher MuskelnDer pulmonale Gef??widerstand nimmt postpartal im Rahmen der physiologischen Anpassungsreaktion an das extrauterine Leben rasch ab und erm?glicht so den Beginn des pulmonalen Kreislaufes und Gasaustausches [2, 3, 7].作者: REP 時間: 2025-3-25 17:59
Elektrophysiologie menschlicher MuskelnStrukturell-funktionelle Anomalien im Hypothalamus, den Stammganglien und im Hirnstammbereich (Mangel an Dopamin-beta-Hydroxylase) verursachen vielf?ltige vegetative Dysregulationen [3, 4].作者: 相同 時間: 2025-3-25 21:12
Verschiedene Versuchsbedingungen,Schwerste Formen pr?maturer Craniosynostosen teilweise mit Syndaktylien (H?ufigkeit 1:1 000 000) [2].作者: 怕失去錢 時間: 2025-3-26 00:52
Elektrophysiologie menschlicher MuskelnAutosomal-dominantes, zu 60% als Neumutation auftretendes faciales Dysmorphiesyndrom (H?ufigkeit 1:8000–10000). Als h?ufigste Anomalien sind zu nennen:作者: 掃興 時間: 2025-3-26 07:27 作者: 業(yè)余愛好者 時間: 2025-3-26 10:58 作者: Lumbar-Spine 時間: 2025-3-26 14:36 作者: CONE 時間: 2025-3-26 18:19
D,?tiologisch unklare Mittelhirn-Erkrankung mit:作者: 他很靈活 時間: 2025-3-27 00:01
E,Erbliche Bindegewebserkrankung mit pathologischen Kollagentexturen in nahezu allen Organen (Haut, Blutgef??w?nde, innere Organe, Gelenke).作者: 肥料 時間: 2025-3-27 02:32
F,Idiopathisch oder sekund?r vorkommendes Osteo-Nephropathie Syndrom (Aminodia-betes) [1].作者: 顯而易見 時間: 2025-3-27 08:08 作者: 半球 時間: 2025-3-27 09:46
G,Es handelt sich um eine St?rung im Harnstoffzyklus, wobei ein intramitochondrialer Ornithinmangel zu einer ungenügenden Entgiftung von Ammoniak führt.作者: Tincture 時間: 2025-3-27 15:05
H,Eine für klinische Begriffe hilfreiche Systematisierung der zahlreichen Immunmangelzu-st?nde ist durch Unterteilung in:.m?glich [2, 3].作者: 愛了嗎 時間: 2025-3-27 21:49 作者: Fibroid 時間: 2025-3-28 01:15 作者: 嫻熟 時間: 2025-3-28 05:39
K,Autosomal-rezessives Erbleiden mit den Leitsymptomen:作者: Eclampsia 時間: 2025-3-28 07:54
N,Die oss?ren und nicht-oss?ren Anomalien lassen sich als regionale mesenchymale Hyper- und Hypoplasien beschreiben.作者: Lice692 時間: 2025-3-28 12:01
O,Genetisch heterogene Bindegewebserkran-kung mit den Hauptformen:.mit 5 verschiedenen Subtypen unterschiedlicher Erkrankungsschwere [6].作者: ear-canal 時間: 2025-3-28 16:30 作者: OTHER 時間: 2025-3-28 21:12
P,Strukturell-funktionelle Anomalien im Hypothalamus, den Stammganglien und im Hirnstammbereich (Mangel an Dopamin-beta-Hydroxylase) verursachen vielf?ltige vegetative Dysregulationen [3, 4].作者: ARCHE 時間: 2025-3-28 23:52
S,Schwerste Formen pr?maturer Craniosynostosen teilweise mit Syndaktylien (H?ufigkeit 1:1 000 000) [2].作者: Inertia 時間: 2025-3-29 07:02
S,Autosomal-dominantes, zu 60% als Neumutation auftretendes faciales Dysmorphiesyndrom (H?ufigkeit 1:8000–10000). Als h?ufigste Anomalien sind zu nennen:作者: Defraud 時間: 2025-3-29 10:53
An?sthesiologische Besonderheiten bei Kindern mit Syndromen und seltenen Erkrankungen作者: Frenetic 時間: 2025-3-29 14:54 作者: Panacea 時間: 2025-3-29 16:00
6樓作者: 不要嚴(yán)酷 時間: 2025-3-29 19:52
7樓作者: 絕種 時間: 2025-3-30 03:13
7樓作者: harpsichord 時間: 2025-3-30 05:15
7樓作者: callous 時間: 2025-3-30 09:34
7樓作者: Irremediable 時間: 2025-3-30 13:56
8樓作者: Axon895 時間: 2025-3-30 20:05
8樓作者: 逗留 時間: 2025-3-31 00:11
8樓作者: 比賽用背帶 時間: 2025-3-31 02:40
9樓作者: 巫婆 時間: 2025-3-31 05:17
9樓作者: HEED 時間: 2025-3-31 09:59
9樓作者: GENRE 時間: 2025-3-31 15:09
9樓作者: DAMP 時間: 2025-3-31 20:14
10樓作者: 公社 時間: 2025-3-31 23:11
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